6-(tert-butyl)-4-(1-(5-(tert-butyl)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)isopropyl)-2-(hydroxymethyl)phenol | 122041-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-4-(1-(5-(tert-butyl)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)isopropyl)-2-(hydroxymethyl)phenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-[2-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)phenyl]propan-2-yl]-6-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 122041-35-4
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: OXABCLDDWQJOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-4-(1-(5-(tert-butyl)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)isopropyl)-2-(hydroxymethyl)phenol 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (2S)-3-methyl-2-[5,13,19,27-tetratert-butyl-6,12,20,26-tetrahydroxy-23-[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-2,2,16,16-tetramethyl-9,23-diazapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaen-9-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  四氮杂，二氮杂，四氧杂和二氧杂元环烷的合成及性质

  摘要：

  通过在双（氯甲基）化合物与哌嗪，伯胺或乙二醇之间的环化反应来制备间环烷。在1个H核磁共振弛豫时间（Ť 1）测量表明，大环配向上和向下围绕XCH芳香族单元的运动2的Ar（X = N，O）亚甲基部分作为轴。并入哌嗪单元的间环烷对碱金属阳离子具有高络合能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370612
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,4-异亚丙基(2-叔丁基苯酚) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到6-(tert-butyl)-4-(1-(5-(tert-butyl)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl)isopropyl)-2-(hydroxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  四氮杂，二氮杂，四氧杂和二氧杂元环烷的合成及性质

  摘要：

  通过在双（氯甲基）化合物与哌嗪，伯胺或乙二醇之间的环化反应来制备间环烷。在1个H核磁共振弛豫时间（Ť 1）测量表明，大环配向上和向下围绕XCH芳香族单元的运动2的Ar（X = N，O）亚甲基部分作为轴。并入哌嗪单元的间环烷对碱金属阳离子具有高络合能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370612

文献信息

• FACILE FORMATION OF CALIX[4, 5, 6, AND 9]ARENE ANALOGS HAVING THE<i>INTRA</i>- AND<i>EXTRA</i>-HYDROXYL GROUPS
  作者：Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba、Takahiro Nakashima、Hirotatsu Ikarashi、Toru Tanaka、Hideaki Takahashi、Yukie Nakazato、Akane Suzuki、Tyo Sone

  DOI：10.1081/scc-120001508

  日期：2002.1.1

  Calix[4, 5, 6, and 9]arene analogs bearing the intra- and extra-hydroxyl groups were prepared by the reactions between bis(hydroxymethyl)-bisphenol-A and phenol or phenol-formaldehyde oligomers under acid catalyzed reaction condition in moderate yields.
• Syntheses and properties of tetraaza-, diaza-, tetraoxa-, and dioxa-metacyclophanes
  作者：Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba、Eita Shinagawa、Satoshi Nakayama、Shigemi Takahashi、Katsuhiko Honda、Hidekazu Nagafuji、Akane Suzuki、Tyo Sone

  DOI：10.1002/jhet.5570370612

  日期：2000.11

  Metacyclophanes were prepared by cyclization reactions between bis(chloromethyl) compounds and piperazine, primary amines, or ethylene glycol. The 1H nmr relaxation time (T1) measurements indicated that the macrocycles feature the up and down motion of the aromatic units around the XCH2Ar (X = N, O) methylene moieties as the axes. Metacyclophanes incorporating piperazine units showed high complexation

  通过在双（氯甲基）化合物与哌嗪，伯胺或乙二醇之间的环化反应来制备间环烷。在1个H核磁共振弛豫时间（Ť 1）测量表明，大环配向上和向下围绕XCH芳香族单元的运动2的Ar（X = N，O）亚甲基部分作为轴。并入哌嗪单元的间环烷对碱金属阳离子具有高络合能力。