benzyl (2-methyl-4-phenyl)but-2-yl sulphide | 79399-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2-methyl-4-phenyl)but-2-yl sulphide
• 英文别名: benzyl 1,1-dimethyl-3-phenylpropyl sulfide；benzyl(2-methyl-4-phenylbutan-2-yl)sulfane
• CAS: 79399-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₂S
• 分子量: 270.439
• InChiKey: SOWDNLFPUHCTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-methyl-4-phenyl)but-2-yl sulphide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-甲基-1-苯基-2-丁烯 、 3-甲基-4-苯基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of chrysanthemol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92018-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-2-丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (2-methyl-4-phenyl)but-2-yl sulphide
  参考文献：
  名称：

  使用烷基二苯基亚膦酸酯通过醌介导的氧化-还原缩合从手性叔醇形成立体有择的 C-S 键及其在合成手性叔硫醇中的应用

  摘要：

  2-硫烷基-1,3-苯并噻唑 (Btz-SH) 与由叔醇制备的烷基二苯基亚膦酸酯 1 之间的氧化还原缩合反应在 2,6-di-t-...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.780

文献信息

• Cu-catalyzed coupling of unactivated tertiary alkyl alcohols with thiols via C–O bond cleavage
  作者：Bing Xu、Yang Ye、Ying Lin、Renren Bai、Xiang-Yang Ye、Tian Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153604

  日期：2022.1

  Herein we present the plain manufacture of sterically hindered tertiary alkyl thioethers via the Cu-catalyzed coupling of unactivated tertiary alkyl alcohols with thio-alcohols/phenols. The present strategy with easy-to-operate reaction conditions represents one of the most effective unactivated tertiary C(sp3)–S bond-forming methods via readily accessible Lewis acid catalysis. Moreover, this protocol

  在这里，我们介绍了通过铜催化的未活化叔烷基醇与硫醇/酚的偶联来简单地制造空间位阻叔烷基硫醚。目前具有易于操作的反应条件的策略代表了通过易于获得的路易斯酸催化形成最有效的未活化叔 C(sp 3 )-S 键形成方法之一。此外，该协议具有较高的官能团兼容性和广泛的底物适应性。