3-(2-azidoethyl)hex-1-yne | 1394843-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(2-azidoethyl)hex-1-yne
• CAS: 1394843-74-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: VAEOGAGZEJGYKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-azidoethyl)hex-1-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 BrettPhosAuNTf₂ 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,7-dimethyl-1-propyl-2,3,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  金催化一步法构建5位上有吸电子基团的2,3-二氢-1H-吡咯嗪：7-甲氧基茂油的正式合成

  摘要：

  什么是环的形成！在金催化下，一步线性叠氮en炔在一个步骤中形成了一个在5位带有一个吸电子基团（EWG）的双环二氢吡咯烷酮。这种新颖的途径涉及使用叠氮化物，为氮烯的前体，电子控制区域选择性，和不稳定1- azapentadienium离子的产生和它们的周环反应。该方法用于7-甲氧基亚油基的正式合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201203678

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Imidazoles via [2 + 3] Cycloaddition between Nitriles and Regioselectively Generated α-Imino Gold Carbene Intermediates
  作者：Yuanjing Xiao、Liming Zhang

  DOI：10.1021/ol302102h

  日期：2012.9.7

  The cyclic alpha-imino gold carbene intermediate B is most likely generated in situ via regioselective nitrene transfer from an azido group to a tethered terminal alkyne in the presence of a gold catalyst and at ambient temperature. This highly electrophilic intermediate can react with a weakly nucleophilic nitrile, which is used as the reaction solvent, to deliver a bicyclic imidazole rapidly in an overall bimolecular [2 + 2 + 1] cycloaddition and in mostly serviceable yield. The competing intramolecular Huisgen reaction, although likely also catalyzed by gold, is minimized by using AuCl3 as the catalyst.