N-(2-methylpropylidene)cyclohexanamine N-oxide | 5857-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(2-methylpropylidene)cyclohexanamine N-oxide
• 英文别名: (Z)-N-(2-methylpropylidene)cyclohexanamine oxide；N-cyclohexyl-2-methylpropan-1-imine oxide
• CAS: 5857-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: NXIQJFALIRCWDN-FLIBITNWSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5-98.0 °C
• 沸点：
  327.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylpropylidene)cyclohexanamine N-oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(环己基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vicinal N-alkylamino alcohols via acylation-rearrangement of nitrones followed by hydride reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a002
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基羟基胺盐酸盐 、 异丁醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N-(2-methylpropylidene)cyclohexanamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vicinal N-alkylamino alcohols via acylation-rearrangement of nitrones followed by hydride reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a002

文献信息

• Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Amino Acids with Nitrones
  作者：Heng-Hui Li、Jia-Qi Li、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04101

  日期：2021.2.5

  A decarboxylative cross-coupling reaction of α-amino acids with nitrones via visible-light-induced photoredox catalysis has been established for easy access to β-amino hydroxylamines and vicinal diamines with structural diversity, which is featured with simple operation, mild conditions, readily available α-amino acids, and a broad scope of nitrone substrates. The application of this protocol can furnish

  建立了α-氨基酸与硝酮通过可见光诱导的光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应，易于获得具有结构多样性的β-氨基羟胺和邻二胺，具有操作简单、条件温和、容易获得的特点。可用的α-氨基酸，以及广泛的硝酮底物。该协议的应用可以为一些有价值的含有连二胺的分子提供有效的合成策略。
• COATES, R. M.;CUMMINS, C. H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1383-1389
  作者：COATES, R. M.、CUMMINS, C. H.

  DOI：——

  日期：——