1-(环己基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇 | 7527-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(环己基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇
• 英文名称: 1-(cyclohexylamino)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 7527-65-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD11916062
• 分子量: 171.283
• InChiKey: SMQTUNOWAHMDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环己基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 作用下， 生成 trans-cinnamic acid-(cyclohexylamino-tert-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Hancock; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1740,1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(环己基氨基)-2-甲基丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：INVENTISBIO INC

  公开号：WO2017139414A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用，例如癌症或传染病（例如病毒或细菌感染性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Bithiazole Inhibitors of Phosphatidylinositol 4‐Kinase (PI4KIIIβ) as Broad‐Spectrum Antivirals Blocking the Replication of SARS‐CoV‐2, Zika Virus, and Human Rhinoviruses
  作者：Maria Grazia Martina、Ilaria Vicenti、Lisa Bauer、Emmanuele Crespan、Enrico Rango、Adele Boccuto、Noemi Olivieri、Matteo Incerti、Marleen Zwaagstra、Marika Allodi、Simona Bertoni、Elena Dreassi、Maurizio Zazzi、Frank J. M. Kuppeveld、Giovanni Maga、Marco Radi

  DOI：10.1002/cmdc.202100483

  日期：2021.12.6

  (BSAAs) endowed with a high genetic barrier to resistance and efficacy against viral mutants resistant to conventional antiviral drugs. We show that bithiazole inhibitors of the host lipid kinase PI4KIIIβ block the replication of human rhinoviruses (hRV), Zika virus (ZIKV) and SARS-CoV-2 at low micromolar and sub-micromolar concentrations. Moreover, inhibition of SARS-CoV-2 entry seems to be connected

  宿主靶向是开发广谱抗病毒药物 (BSAA) 的一种有前景的方法，该药物具有高遗传屏障，可抵抗常规抗病毒药物的病毒突变体。我们表明，宿主脂质激酶 PI4KIIIβ 的联噻唑抑制剂可在低微摩尔和亚微摩尔浓度下阻断人鼻病毒 (hRV)、寨卡病毒 (ZIKV) 和 SARS-CoV-2 的复制。此外，抑制 SARS-CoV-2 进入似乎与另一个未知目标有关。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• IDO inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10167254B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。