N-benzylidenecyanamide | 64704-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidenecyanamide
• 英文别名: Benzylidenecyanamide
• CAS: 64704-20-7
• 化学式: C₈H₆N₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: VCVRZZADDVIXMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidenecyanamide 在 dibutyltin diacetate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (R)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)thio-3-phenyl-3-(2H-tetrazole-5-amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-氰基亚胺的对映选择性反应：与丙二酸半硫酯的脱羧曼尼希型反应

  摘要：

  带有氰基作为活化基团的亚胺与丙二酸半硫酯的对映选择性反应得到具有高对映选择性的手性氰胺衍生物。密度泛函理论 (DFT) 计算阐明了立体化学结果和N-氰基对亚胺的重要性。

  DOI：

  10.1039/d1cc07191b
• 作为产物：
  描述：

  Bromobenzyl isothiocyanate 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-benzylidenecyanamide
  参考文献：
  名称：

  Hussein,A.Q.; Jochims,J.C., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1956 - 1972

  摘要：

  DOI：