[2-amino-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl](2S)-2-[di(ethylsulfanyl)methyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolylmethanone | 1370531-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-amino-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl](2S)-2-[di(ethylsulfanyl)methyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolylmethanone
• CAS: 1370531-45-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃OS₃
• 分子量: 457.685
• InChiKey: HBXIQCJUNLKIGQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl](2S)-2-[di(ethylsulfanyl)methyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolylmethanone 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到(11aS)-8-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  特权结构苯并噻唑与吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-5-酮的杂化物及苯并噻唑的多元合成

  摘要：

  苯并噻唑和吡咯并苯并二氮杂等特权结构为探索抗癌药物发现提供了绝好的机会，以此作为抗药性问题的手段。已经合成了BT-PBD杂种和各种BT衍生物，并讨论了它们针对5种癌细胞系的体外细胞毒活性。与市售的药物依托泊苷相比，该新型化合物显示出令人鼓舞的结果，并且可以很好地用于未来的抗癌药物开发研究中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.014
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-苄氧羰基-2-吡咯烷甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-amino-4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl](2S)-2-[di(ethylsulfanyl)methyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolylmethanone
  参考文献：
  名称：

  特权结构苯并噻唑与吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂-5-酮的杂化物及苯并噻唑的多元合成

  摘要：

  苯并噻唑和吡咯并苯并二氮杂等特权结构为探索抗癌药物发现提供了绝好的机会，以此作为抗药性问题的手段。已经合成了BT-PBD杂种和各种BT衍生物，并讨论了它们针对5种癌细胞系的体外细胞毒活性。与市售的药物依托泊苷相比，该新型化合物显示出令人鼓舞的结果，并且可以很好地用于未来的抗癌药物开发研究中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.014