4-(2-phenyltetrazol-5-yl)-N-(3-triethoxysilylpropyl)benzamide | 1357570-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-phenyltetrazol-5-yl)-N-(3-triethoxysilylpropyl)benzamide
• CAS: 1357570-88-7
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₄Si
• 分子量: 469.616
• InChiKey: XNQNNWVBGURPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)ethyl 6-[4-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]diazenyl]phenoxy]hexanoate 、 4-(2-phenyltetrazol-5-yl)-N-(3-triethoxysilylpropyl)benzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学反应表面的光化学生成

  摘要：

  据报道，在基于光响应性偶氮苯部分的偶极亲和性存在下，采用腈亚胺介导的四唑烯环加成（NITEC）光诱导反应制备带图案的可光转换表面。所用的双极性亲和剂是带有偶氮苯单元或含有两个偶氮苯单元的第一代树突的马来酰亚胺。X射线光电子能谱（XPS）用于分析功能化的硅片，而飞行时间二次离子质谱（ToF-SIMS）则证明了通过使用微图案化荫罩实现对表面功能化的空间控制。反式-到-顺偶氮苯结构部分的异构化。

  DOI：

  10.1002/adfm.201203602