2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutanoic acid 在
4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、
N,N-二异丙基乙胺 、
N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下,
以
噻吩 、
乙醇 、
二氯甲烷 为溶剂,
反应 5.33h,
生成 methyl ((S)-1-(2-((2S,3S)-3-((S)-2-amino-4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutanamido)-2-hydroxy-4-(4-iodophenyl)butyl)-2-(4-(1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2,6-difluorobenzyl)hydrazinyl)-4,4,4-trifluoro-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate