| 179538-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 179538-57-9
• 化学式: C₂₂H₃₈N₆O₅
• 分子量: 466.581
• InChiKey: MZULBDQKKJCDCO-GGYWPGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  183.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-cyano-2-cyclopentyl-N-[(2S)-1-[[(3S)-1-(ethylamino)-5-methyl-1,2-dioxohexan-3-yl]amino]-5-[[(Z)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]decanamide
  参考文献：
  名称：

  Potent α-ketocarbonyl and boronic ester derived inhibitors of proteasome

  摘要：

  Potent and selective alpha-ketocarbonyl (8a-b) and boronic ester (11) derived inhibitors of the chymotrypsin-like activity of proteasome, first member of a newly identified class of threonine proteases, are described.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00014-5
• 作为产物：
  描述：

  10-cyano-2-[(R,S)-cyclopentyl]decanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent α-ketocarbonyl and boronic ester derived inhibitors of proteasome

  摘要：

  Potent and selective alpha-ketocarbonyl (8a-b) and boronic ester (11) derived inhibitors of the chymotrypsin-like activity of proteasome, first member of a newly identified class of threonine proteases, are described.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00014-5