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dimethyl 2,2-bis((2-ethynylcyclohex-1-enyl)methyl)malonate | 1194059-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2,2-bis((2-ethynylcyclohex-1-enyl)methyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2,2-bis[(2-ethynylcyclohexen-1-yl)methyl]propanedioate
dimethyl 2,2-bis((2-ethynylcyclohex-1-enyl)methyl)malonate化学式
CAS
1194059-93-2
化学式
C23H28O4
mdl
——
分子量
368.473
InChiKey
ABJLJYARLFFBSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2,2-bis((2-ethynylcyclohex-1-enyl)methyl)malonate 在 C35H50AuF6NO4PS2 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到Dimethyl 13-methylidenetricyclo[12.4.0.05,10]octadeca-1(14),5(10)-dien-11-yne-3,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型金(I)催化的二炔环化异构体对中等规模的环炔烃的异常访问
    摘要:
    炔烃的双重反应性:金(I)催化的1,9和1,10-二炔环异构化可以有效合成中型环炔烃。提议这种稀有的炔烃-炔烃偶联是通过将乙炔金亲核加成到金(I)活化的炔烃上来进行的。
    DOI:
    10.1002/chem.200901312
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型金(I)催化的二炔环化异构体对中等规模的环炔烃的异常访问
    摘要:
    炔烃的双重反应性:金(I)催化的1,9和1,10-二炔环异构化可以有效合成中型环炔烃。提议这种稀有的炔烃-炔烃偶联是通过将乙炔金亲核加成到金(I)活化的炔烃上来进行的。
    DOI:
    10.1002/chem.200901312
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