| 1313812-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1313812-69-9
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₂SSi
• 分子量: 461.784
• InChiKey: NMBCKYYXSBZREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由磺酰吡咯合成3-（2-硝基烷基）吡咯及其转化为6-氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  AbstractThe reaction of sulfonylpyrroles with nitroalkanes in the presence of KF/alumina generates 3‐(2‐nitroalkyl)pyrroles in good yields. These compounds can be converted into trisubstituted 6‐azaindoles by a sequence of reactions comprising reduction of the nitro group, Pictet–Spengler cyclization and final oxidative aromatization.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300701
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯 、 正己醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在碱性或酸性条件下通过亲核加成3-（1-芳磺酰基烷基）吡咯的区域选择性合成3-取代的吡咯

  摘要：

  条件吡咯！从市售N-三异丙基甲硅烷基吡咯区域选择性地获得的磺酰基吡咯在碱性或酸性条件下会除去芳基磺酰基，得到乙烯基亚氨基的类衍生物（见方案； TIPS =三异丙基甲硅烷基）。这些亲电子中间体与亲核试剂反应，生成3-官能化的吡咯。

  DOI：

  10.1002/chem.201100434