Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(phenyl) | 216106-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(phenyl)
• 英文别名: Rh(phenyl)(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)
• CAS: 216106-97-7
• 化学式: C₃₇H₃₂NP₂Rh
• 分子量: 655.521
• InChiKey: JZBDBGNMRCXGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(phenyl) 、 三甲胺盐酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到chloro-2,6-di(diphenylphosphinomethyl)pyridinerhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  有机铑 (I) 与三齿配体 2,6-双(二苯基膦酰基甲基)吡啶 [Rh(PNP)R] (R = CH3, C6H5) 配合物的合成和表征及其对乙烯和质子酸的反应性

  摘要：

  有机铑 (I) 配合物 [Rh(PNP)R] [PNP = 2,6-双(二苯基膦酰基甲基)吡啶, R = CH3 (3a), C6H5 (3b)] 由 [Rh(PNP)(C2H4)] 合成BF4 (1a) 和 LiR，并通过 31P-、1H-和 13C-NMR 光谱和 EI 质谱进行表征。在用乙烯 3a 和 3b 饱和的 THF 溶液中形成五配位乙烯有机铑 (I) 配合物 [Rh(PNP)R(C2H4)] (5a, b)。[Rh(PNP)ClH-(CH3CN)]SO3CF3(7)是通过[Rh(PNP)Cl]与HSO3CF3在THF/乙腈溶液中反应获得的稳定的一氢化铑(III)配合物[Rh(PNP)ClH-(CH3CN)]SO3CF3(7)，并通过X射线表征晶体学。在 THF 溶液中，有机铑 (I) 络合物 3a、b 在加入 HSO3CF3 或 HNMe3Cl 后发生反应，立即释放相应的烃 HR。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1425::aid-ejic1425>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(phenyl)(ethylene) 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Rh(2,6-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine)(phenyl)
  参考文献：
  名称：

  有机铑 (I) 与三齿配体 2,6-双(二苯基膦酰基甲基)吡啶 [Rh(PNP)R] (R = CH3, C6H5) 配合物的合成和表征及其对乙烯和质子酸的反应性

  摘要：

  有机铑 (I) 配合物 [Rh(PNP)R] [PNP = 2,6-双(二苯基膦酰基甲基)吡啶, R = CH3 (3a), C6H5 (3b)] 由 [Rh(PNP)(C2H4)] 合成BF4 (1a) 和 LiR，并通过 31P-、1H-和 13C-NMR 光谱和 EI 质谱进行表征。在用乙烯 3a 和 3b 饱和的 THF 溶液中形成五配位乙烯有机铑 (I) 配合物 [Rh(PNP)R(C2H4)] (5a, b)。[Rh(PNP)ClH-(CH3CN)]SO3CF3(7)是通过[Rh(PNP)Cl]与HSO3CF3在THF/乙腈溶液中反应获得的稳定的一氢化铑(III)配合物[Rh(PNP)ClH-(CH3CN)]SO3CF3(7)，并通过X射线表征晶体学。在 THF 溶液中，有机铑 (I) 络合物 3a、b 在加入 HSO3CF3 或 HNMe3Cl 后发生反应，立即释放相应的烃 HR。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1425::aid-ejic1425>3.0.co;2-r

文献信息

• Oxidative Addition Reactions of Organorhodium(I) Complexes Containing the Tridentate Ligand 2,6-Bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridine [Rh(PNP)R] (R = CH3, C6H5) with Iodine and Methyl Iodide and Investigation of the Reductive Elimination
  作者：Christine Hahn、Michael Spiegler、Eberhardt Herdtweck、Rudolf Taube

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<435::aid-ejic435>3.0.co;2-h

  日期：1999.3

  the mechanism of the rhodium complex-catalyzed hydroamination of olefins, the model complexes [Rh(PNP)R] (R = CH31a, C6H51b) have been investigated with regard to oxidative addition reactions. The reaction of I2 with 1a leads to both trans- and cis-[Rh(PNP)(CH3)I2] (trans: 2a, cis: 2a′), whereas with 1b only trans-[Rh(PNP)(C6H5)I2] (2b) is obtained. The rhodium(III) complexes [Rh(PNP)(CH3)RI] (3a,b)

  作为旨在描绘铑配合物催化烯烃加氢胺化机制的研究的一部分，模型配合物 [Rh(PNP)R] (R = 1a, 1b) 已在氧化加成反应方面进行了研究。I2 与 1a 的反应导致反式和顺式-[Rh(PNP)(CH3)I2]（反式：2a，顺式：2a'），而与 1b 仅产生反式-[Rh(PNP)(C6H5)I2 ] (2b) 得到。铑 (III) 配合物 [Rh(PNP)( )RI] (3a,b) 由 1a,b 与 I 反应形成。新的有机铑 (III) 配合物 2a,b 和 3a,b 已通过 31P-、1H-和 13C-NMR 光谱以及 EI 质谱进行表征。[Rh(PNP)( )RI] (3a,b) 与 TlBF4 在丙酮中的反应中，碳氢化合物 R 被还原消除，而 3b 和 TlBF4 在 THF/ CN 中反应生成稳定的铑 (III) 配合物 [Rh(PNP