tris(5-cyclohexylamineazafulvene-2-methyl)amine triflate | 1598436-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tris(5-cyclohexylamineazafulvene-2-methyl)amine triflate
• 英文别名: [N(amineazafulvene^Cy)₃Fe](trifluoromethanesulfonate)₂；[(tris(5-cycloaminoazafulvene-2-methyl)-amine)Fe][OTf]2；[N(afa^Cy)₃Fe](OTf)₂
• CAS: 1598436-12-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₇H₅₁F₃FeN₇O₃S
• 分子量: 935.836
• InChiKey: WDVCCYCKXYHNAI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(5-cyclohexylamineazafulvene-2-methyl)amine triflate 在 四丁基硝酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到N-[(Z)-[5-[[bis[[(5Z)-5-[(cyclohexylamino)methylidene]pyrrol-2-yl]methyl]amino]methyl]pyrrol-2-ylidene]methyl]cyclohexanamine;iron(3+);oxygen(2-);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在非血红素铁系统中轻松还原亚硝酸盐：铁 (III)-Oxo 的形成

  摘要：

  四丁基亚硝酸铵与 [N(afa(Cy))3Fe(OTf)](OTf) 的反应干净地形成了铁 (III)-氧代物质 [N(afa(Cy))3Fe(O)]( OTf) 和 NO(g)。通过铁 (II) 起始材料与半当量亚硝酸盐的反应，生成了两种产物的混合物，即铁氧化合物和铁 NO 物质，[N( afa(Cy))3Fe(NO)](OTf)2。后者的形成通过独立合成得到证实。这项研究的结果提供了对氢键在亚硝酸盐还原机制和亚硝酸盐在生物血红素系统中的结合模式中的作用的深入了解。

  DOI：

  10.1021/ja510615p
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 tris(5-cyclohexyliminopyrrol-2-ylmethyl)amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到tris(5-cyclohexylamineazafulvene-2-methyl)amine triflate
  参考文献：
  名称：

  具有三脚架H键供体和受体配体的铁（II）水和羟基配合物的分离

  摘要：

  报道了三脚架配体平台三（5-环亚氨基吡咯-2-基甲基）胺（H 3 [N（pi Cy）3 ]），当与铁中心阴离子键合时，它具有一个接受氢键的二级配位球。与铁的中性配位提供配体互变异构，产生供氢键的二级配位球，并形成三（5-环己基-氨基氮杂富烯-2-甲基）胺H 3 [N（afa Cy）3]，脚手架。两种结合基序均导致形成具有辅助水，三氟甲磺酸盐或羟基配体的稳定的高自旋铁（II）配合物。结构分析表明，根据轴向辅助配体的不同，这些配合物表现出畸变的三角-双锥体几何形状，其顶端氮与铁以及三个赤道胺或亚胺氮配位。水配合物K [（N（pi Cy）3）Fe（OH 2）]（3）的形成说明了配体倾向于接受氢键，而三氟甲磺酸铁[N（afa Cy）3 Fe ] [OTf）2（4）的特征是提供氢键的二级配位球。在形成铁羟基化合物[N（afa Cy）2（pi Cy）] FeOH（5）的过程中，观察到了配体三个臂各自独

  DOI：

  10.1021/ic500102c

文献信息

• Synthesis and characterization of M(<scp>ii</scp>) (M = Mn, Fe and Co) azafulvene complexes and their X₃⁻ derivatives
  作者：Ellen M. Matson、Yun Ji Park、Jeffery A. Bertke、Alison R. Fout

  DOI：10.1039/c5dt00985e

  日期：——

  The syntheses of M(II) (M = Mn, Fe, Co) complexes bearing the tris(5-cycloaminoazafulvene-2-methyl)amine (H3N(afaCy)3) ligand in its datively coordinated, tautomeric form is reported. The metal–azafulvene complexes [N(afaCy)3M](OTf)2 are generated in high yields, featuring a secondary coordination sphere composed of amino moieties from the ligand platform. To investigate the ability of the hydrogen

  报道了带有三（5-环氨基氮杂富烯-2-甲基）胺（H 3 N（aFA Cy）3）配体的M（II）（M = Mn，Fe，Co）配合物的合成，该配合物呈协调配位，互变异构形式。 。金属-氮杂富烯化合物[N（aFA Cy）3 M]（OTf）2的收率很高，其特征是二级配位球由配体平台的氨基组成。为了研究的氢键网络，以支持氢键的能力接受，配位阴离子，拟卤化物衍生物，[N（AFA赛扬）3 MX]（OTF）（X = NCS -，NCO -，N 3-）是通过将[N（aFA Cy） 3 M]（OTf） 2暴露于当量的相应盐[[ n Bu） 4 N]（X）中来合成的。产品的结构表征揭示了所需物种的两个同构。一种配合物具有与假卤化物的单氢键相互作用，而第二种化合物具有从次要配位球到配位阴离子的两个氢键。这些配合物展示了配体平台的结构和电子柔韧性，展示了一种能够接近不同数量氢键以稳定给定部分的支架。
• Characterization of Terminal Iron(III)–Oxo and Iron(III)–Hydroxo Complexes Derived from O₂ Activation
  作者：Zachary Gordon、Tabitha J. Miller、Clare A. Leahy、Ellen M. Matson、Mark Burgess、Michael J. Drummond、Codrina V. Popescu、Connor M. Smith、Richard L. Lord、Joaquín Rodríguez-López、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02079

  日期：2019.12.2

  Initial reaction conditions result in the formation of a mixture of oxidation products including terminal iron(III)-oxo and iron(III)-hydroxo complexes. The relevance of these species to the O2 activation process is demonstrated through reactivity studies and electrochemical analysis of the iron(III)-oxo complex.

  非血红素铁中心的O2活化是生物系统中的常见基序。尽管合成模型为与生物过程相关的高价铁-氧配合物的反应性提供了许多见解，但这些配合物的大多数是使用替代氧化剂合成的。该报告描述了亚氨基官能化的三（吡咯-2-基甲基）胺配体骨架H3 [N（piCy）3]的三价铁（II）-三氟甲磺酸盐络合物对O2的活化作用。初始反应条件导致形成氧化产物的混合物，包括末端铁（III）-氧代和铁（III）-羟基配合物。这些物种与O2活化过程的相关性通过铁（III）-氧代络合物的反应性研究和电化学分析得到了证明。