6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one | 2241139-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
• 英文别名: 6-methyl-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one；6-methyl-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• CAS: 2241139-05-7
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: DKTUMQYPVAVXKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  协同双离子中心促进金属有机骨架合金催化剂实现高效双电子氧还原

  摘要：

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子

  DOI：

  10.1002/smll.202202248
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 生成 6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  协同双离子中心促进金属有机骨架合金催化剂实现高效双电子氧还原

  摘要：

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子

  DOI：

  10.1002/smll.202202248

文献信息

• [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022206888A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供一种由结构式（I’）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。
• PYRAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP4227307A1

  公开（公告）日：2023-08-16

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions thereof for modulating SHP2 and their use in the treatment of disease.

  本文提供了化合物及其药物组合物，用于调节SHP2，并在治疗疾病方面的应用。
• HETEROCYCLYL-BUTANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170073347A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Compounds of the formula I in which W, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.
• US9809598B2
  申请人：——

  公开号：US9809598B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] PYRAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SHP2
  申请人：[en]GENZYME CORPORATION

  公开号：WO2023114954A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions thereof for modulating SHP2 and their use in the treatment of disease.