2-(6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-2'-(5-(N,N-diethylsulfonamido)pyridin-2-yl)-5,5'-methylenebis[1H-benzimidazole] | 312321-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-2'-(5-(N,N-diethylsulfonamido)pyridin-2-yl)-5,5'-methylenebis[1H-benzimidazole]
• 英文别名: 6-[5-[[2-[5-(diethylsulfamoyl)pyridin-2-yl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]methyl]-1-methylbenzimidazol-2-yl]-N,N-diethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 312321-22-5
• 化学式: C₃₆H₄₀N₈O₃S
• 分子量: 664.831
• InChiKey: GWWZYLSREOTEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 lutetium(III) perchlorate hydrate 、 2-(6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-2'-(5-(N,N-diethylsulfonamido)pyridin-2-yl)-5,5'-methylenebis[1H-benzimidazole] 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以56-86的产率得到[LuNi(2-(6-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-2'-(5-(N,N-diethylsulfonamido)pyridin-2-yl)-5,5'-methylenebis[1H-benzimidazole])3](ClO4)5*3H2O
  参考文献：
  名称：

  光学和磁性活性的自组装非共价异双金属df荚膜中吸电子磺酰胺基团的异常电子效应。

  摘要：

  链段配体2-（6-（N，N-二乙基氨基甲酰基）吡啶-2-基）-1,1'-二甲基-2'-（5-（N，N-二乙基磺酰胺基）-吡啶-2-基）-通过多步策略合成5,5'-亚甲基双[1H-苯并咪唑]（L3），该策略允许将吸电子磺酰胺基团选择性引入配体主链中，随后水解为亲水性磺酸酯基团。与甲基化类似物L1相比，L3的双齿结合单元对[Ln（L3）3] 3+和[Ln2（L3）3] 6+中的H +和三价镧系离子（LnIII）的亲和力降低因为吸电子的磺酰胺取代基减弱了sigma键，但改善了L3的双齿键合单元与3d嵌段软离子（M（II）= FeII，ZnII）之间的逆向π键克服了这种效应并导致了同金属络合物[Mn（L（i））m] 2n +（i = 1，3）表现出相似的稳定性。理论上的从头算计算将这种双重效应与当磺酰胺基团取代甲基基团时pi和sigma轨道能量的整体降低联系在一起，并为LUMO（pi）提供了额外的

  DOI：

  10.1021/ic000687o