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Diethyl 7,8,10-trioxaspiro<5.4>decane-9,9-dicarboxylate | 136460-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 7,8,10-trioxaspiro<5.4>decane-9,9-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 1,2,4-trioxaspiro[4.5]decane-3,3-dicarboxylate
Diethyl 7,8,10-trioxaspiro<5.4>decane-9,9-dicarboxylate化学式
CAS
136460-23-6
化学式
C13H20O7
mdl
——
分子量
288.298
InChiKey
GNIKZFLNACUWQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (甲氧基亚甲基)环己烷酮基丙二酸二乙酯臭氧 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以83%的产率得到Diethyl 7,8,10-trioxaspiro<5.4>decane-9,9-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ozonolysis of vinyl ethers in the presence of .alpha.-diketones and .alpha.-keto esters
    摘要:
    Ozonolysis of vinyl ethers in the presence of alpha-diketones provided two types of products, i.e., a Baeyer-Villiger oxidation product and 3-acyl-1,2,4-trioxolane. The evidence suggests that the latter product is labile and, therefore, the former one might be produced by decomposition of the latter. In contrast, 1,2,4-trioxolane-3-carboxylates were stable. As a result, ozonolysis of vinyl ethers in the presence of alpha-keto esters yielded the expected ozonides in high yield.
    DOI:
    10.1021/jo00023a026
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