[Pd2Cl3(μ-2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyrrole-N,N,N,N,N)]*dichloromethane | 1589023-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Pd2Cl3(μ-2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyrrole-N,N,N,N,N)]*dichloromethane
• 英文别名: dichloromethane;3,5-dimethyl-1-[[2,4,5-tris[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyrrol-1-id-3-yl]methyl]pyrazole;palladium(2+);trichloride
• CAS: 1589023-91-5
• 化学式: CH₂Cl₂*C₂₈H₃₆Cl₃N₉Pd₂
• 分子量: 902.786
• InChiKey: YRFJBGQFVWJEHL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.48
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis-(dimethylaminomethyl)pyrrole 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 [Pd2Cl3(μ-2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyrrole-N,N,N,N,N)]*dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  吡咯中所有α，β位置的单步取代：新型多齿配体的双核与多核复合物的选择

  摘要：

  在一个步骤中，吡咯的α和β位置被3,5-二甲基吡唑基甲基取代，该步骤涉及2,5-二甲基氨基甲基吡咯与3,5-二甲基吡唑-1-甲醇的反应，得到2,3,4,5 -四（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡咯LH，产率为40％。通过合成几种Pd（II），Cu（I）和Ag（I）配合物，探索了这种新的多齿配体LH的配位化学。当LH与[Pd（COD）Cl 2 ]，AgBF 4和CuX （X = Cl和I）用作中性配体时，隔室型双核Pd（II）和Ag（I）配合物如[Pd 2 Cl 4（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2我2 PZ）4 - ñ，Ñ，Ñ，Ñ）]和[银2（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2我2 PZ）4 - ñ，Ñ，Ñ，Ñ） （CH 3 CN）2 ] 2+ [BF 4 - ] 2和笼状铜（I）配合物[Cu 2（μ-X）（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2 Me 2 pz）4

  DOI：

  10.1021/ic5000974