N-benzyloxycarbonyl-2,3,6-trideoxy-3,6-imino-L-ido-1,4-heptonolactone | 193556-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-2,3,6-trideoxy-3,6-imino-L-ido-1,4-heptonolactone
• 英文别名: benzyl (3aS,5S,6R,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 193556-17-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: CNOMPEVVEWLJFG-CDGCEXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-2,3,6-trideoxy-3,6-imino-L-ido-1,4-heptonolactone 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,5,6-trideoxy-2,5-imino-L-ido-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Huemmer, Walter; Dubois, Eric; Gracza, Tibor, Synthesis, 1997, # 6, p. 634 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzyloxycarbonylamino-6-bromo-2,6-dideoxy-α/β-D-gluco-pyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 铜 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-2,3,6-trideoxy-3,6-imino-L-ido-1,4-heptonolactone
  参考文献：
  名称：

  Huemmer, Walter; Dubois, Eric; Gracza, Tibor, Synthesis, 1997, # 6, p. 634 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huemmer, Walter; Dubois, Eric; Gracza, Tibor, Synthesis, 1997, # 6, p. 634 - 642
  作者：Huemmer, Walter、Dubois, Eric、Gracza, Tibor、Jaeger, Volker

  DOI：——

  日期：——