3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione-1-yl-thioacetamide | 1040725-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione-1-yl-thioacetamide
• CAS: 1040725-57-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 399.494
• InChiKey: BWFAQBGYJYUEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione-1-yl-thioacetamide 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以75%的产率得到5-(4-methylphenyl)thiazolyl methyl-3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和1,2,4-恶二唑取代的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的合成

  摘要：

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450335
• 作为产物：
  描述：

  3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione-1-yl acetonitrile 、 硫代乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到3'-(4-methoxyphenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)dione-1-yl-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和1,2,4-恶二唑取代的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的合成

  摘要：

  带有杂环的螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮的一些新衍生物，如取代的噻唑和与吲哚酮环连接的1,2,4-恶二唑通过CH 2键已经以中等产率合成。利用存在于螺[3 H-吲哚-3,2'-噻唑烷] -2,4'（1 H）-二酮中的吲哚满酮部分的NH基的反应性进行了合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450335