3-(4-{1-tert-Butyl-3-[2-(3,5-dimethyl-phenylethynyl)-phenyl]-1-hydroxy-prop-2-ynyl}-phenyl)-1-[2-(3,5-dimethyl-phenylethynyl)-phenyl]-4,4-dimethyl-pent-1-yn-3-ol | 383191-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-{1-tert-Butyl-3-[2-(3,5-dimethyl-phenylethynyl)-phenyl]-1-hydroxy-prop-2-ynyl}-phenyl)-1-[2-(3,5-dimethyl-phenylethynyl)-phenyl]-4,4-dimethyl-pent-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethynyl]phenyl]-3-[4-[1-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethynyl]phenyl]-3-hydroxy-4,4-dimethylpent-1-yn-3-yl]phenyl]-4,4-dimethylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 383191-42-2
• 化学式: C₅₂H₅₀O₂
• 分子量: 706.968
• InChiKey: CMGCOYBXMMPNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-{1-tert-Butyl-3-[2-(3,5-dimethyl-phenylethynyl)-phenyl]-1-hydroxy-prop-2-ynyl}-phenyl)-1-[2-(3,5-dimethyl-phenylethynyl)-phenyl]-4,4-dimethyl-pent-1-yn-3-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到1-[2-[2-[3-[4-[1-[2-[2-(3,5-Dimethylphenyl)ethynyl]phenyl]-4,4-dimethylpent-1-yn-3-yl]phenyl]-4,4-dimethylpent-1-ynyl]phenyl]ethynyl]-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过苯环化的烯炔-丙二烯的C2-C6环化，新型合成4,5-二芳基菲。

  摘要：

  已开发出一种新的合成途径，可以合成结构上具有螺旋形扭曲的4,5-二芳基菲8。合成顺序包括将二酮5与2当量的衍生自二乙炔4的乙炔锂缩合，然后进行质子化以生成炔丙醇6。在三氟乙酸存在下用三乙基硅烷还原6可提供几乎定量的四炔烃7产量。在110摄氏度的甲苯回流下用叔丁醇钾处理7达10小时，然后得到4,5-二芳基菲8。显然，从7到8的转化涉及初始质子异构化反应，形成苯并环化的炔炔9 。随后通过源自C（2）-C（6）环化的双自由基10和12的两个随后的正式分子内Diels-Alder反应导致13，后者依次进行互变异构化得到8。8a的结构由X确定-射线结构分析，显示两个苯基取代基彼此弯曲，并且中心芳族体系因螺旋扭曲而严重扭曲。还通过在五元环上的非对位亚甲基氢的一组AB（1）H NMR信号揭示了在4位和5位芳基施加的8中螺旋扭曲的存在。表明两个苯基取代基彼此弯曲，并且中心芳族体系因螺旋扭曲而严重扭曲。还通

  DOI：

  10.1021/jo010687l
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-(4-{1-tert-Butyl-3-[2-(3,5-dimethyl-phenylethynyl)-phenyl]-1-hydroxy-prop-2-ynyl}-phenyl)-1-[2-(3,5-dimethyl-phenylethynyl)-phenyl]-4,4-dimethyl-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过苯环化的烯炔-丙二烯的C2-C6环化，新型合成4,5-二芳基菲。

  摘要：

  已开发出一种新的合成途径，可以合成结构上具有螺旋形扭曲的4,5-二芳基菲8。合成顺序包括将二酮5与2当量的衍生自二乙炔4的乙炔锂缩合，然后进行质子化以生成炔丙醇6。在三氟乙酸存在下用三乙基硅烷还原6可提供几乎定量的四炔烃7产量。在110摄氏度的甲苯回流下用叔丁醇钾处理7达10小时，然后得到4,5-二芳基菲8。显然，从7到8的转化涉及初始质子异构化反应，形成苯并环化的炔炔9 。随后通过源自C（2）-C（6）环化的双自由基10和12的两个随后的正式分子内Diels-Alder反应导致13，后者依次进行互变异构化得到8。8a的结构由X确定-射线结构分析，显示两个苯基取代基彼此弯曲，并且中心芳族体系因螺旋扭曲而严重扭曲。还通过在五元环上的非对位亚甲基氢的一组AB（1）H NMR信号揭示了在4位和5位芳基施加的8中螺旋扭曲的存在。表明两个苯基取代基彼此弯曲，并且中心芳族体系因螺旋扭曲而严重扭曲。还通

  DOI：

  10.1021/jo010687l