| 1303614-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1303614-27-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 358.4
• InChiKey: ZPTPICIHRDFQFQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4R)-2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  酮（不对称）转移加氢中带有不对称NNN配体的高活性钌（II）复合催化剂

  摘要：

  异常活性钌（II）配合物而没有辅助Ñ  H官能团是否，但轴承（手性）不对称吡啶基苯并咪唑为基础的NNN配体，在（（A）TH）酮的（非对称）转移氢化表现出非常高的催化活性。相应的RuH配合物（可能是催化活性物质）已成功分离并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201002039
• 作为产物：
  描述：

  6-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶甲酸甲酯 、 D-苯甘氨醇 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酮（不对称）转移加氢中带有不对称NNN配体的高活性钌（II）复合催化剂

  摘要：

  异常活性钌（II）配合物而没有辅助Ñ  H官能团是否，但轴承（手性）不对称吡啶基苯并咪唑为基础的NNN配体，在（（A）TH）酮的（非对称）转移氢化表现出非常高的催化活性。相应的RuH配合物（可能是催化活性物质）已成功分离并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201002039