(R)-4-hydroxy-2-dodecynoic acid | 74841-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-hydroxy-2-dodecynoic acid
• 英文别名: (4R)-4-hydroxydodec-2-ynoic acid
• CAS: 74841-71-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: NMNRCZPYMZJJDO-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  359.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-hydroxy-2-dodecynoic acid 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxydodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation d'alkyl-4 γ-lactones optiquement actives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77823-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-methyl 4-hydroxy-2-dodecynoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-4-hydroxy-2-dodecynoic acid
  参考文献：
  名称：

  C18聚乙炔的对映选择性合成和抗真菌活性。

  摘要：

  真菌病原体会导致严重的农作物疾病，并降低农作物的产量和质量。聚乙炔醇是植物的次生代谢产物，对各种病原真菌具有生物活性。但是，它们很难合成。在本研究中，建立了一种高效且高对映选择性的方法（> 98％ee），并采用该方法实现了天然C18聚乙炔（S，E）-octadeca-1,9-dien-4,6-diyn-的合成3-醇1，（3R，10R，E）-十八烷基-1,8-二烯-4,6-二炔-3,10-二醇2及其类似物。对标题化合物进行结构表征并对其杀真菌活性进行生物学评估。这些化合物对8种病原真菌具有很高的功效，这些物种例如炭疽菌，双极双孢菌，镰刀镰刀菌和假镰刀菌，其最大有效浓度的一半为8至425μg/ mL，与杀真菌剂甲基硫氰酸酯（3-408μg/ mL）相似。这些化合物是潜在的天然杀真菌剂和杀真菌剂的潜在候选者，可用于进一步改善结构和性能。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b07967

文献信息

• ASYMMETRIC ADDITION OF ACETYLIDE TO ALIPHATIC ALDEHYDES—PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 5-OCTYL-2(5<i>H</i>)-FURANONE—
  作者：Teruaki Mukaiyama、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1980.255

  日期：1980.3.5

  Various optically active acetylenic alcohols (40-80%e.e.) were obtained by enantioface-differentiating addition of lithium trimethylsilylacetylide to aliphatic aldehydes utilizing (2S, 2′S)-2-hydroxymethyl-1-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]pyrrolidine as a chiral ligand. Optically active (R)-1-trimethylsilyl-l-undecyn-3-ol (80%e.e.) was transformed into optically active 5-octyl-2(5H)-furanone in good

  利用 (2S, 2'S)-2-羟甲基-1-[(1-methylpyrrolidin-2-yl) 将三甲基甲硅烷基乙炔锂对脂肪醛进行对映面差异加成得到各种旋光炔醇 (40-80%ee)甲基]吡咯烷作为手性配体。光学活性的 (R)-1-trimethylsilyl-1-undecyn-3-ol (80%ee) 以良好的产率转化为光学活性的 5-octyl-2(5H)-呋喃酮。
• Masked cerulenin enables a dual-site selective protein crosslink
  作者：Ziran Jiang、Aochiu Chen、Jeffrey Chen、Arman Sekhon、Gordon V. Louie、Joseph P. Noel、James J. La Clair、Michael D. Burkart

  DOI：10.1039/d3sc02864j

  日期：——

  Protein-reactive natural products such as the fungal metabolite cerulenin are recognized for their value as therapeutic candidates, due to their ability to selectively react with catalytic residues within a protein active site or a complex of protein domains. Here, we explore the development of fatty-acid and polyketide-synthase probes by synthetically modulating cerulenin's functional moieties. Using

  蛋白质反应性天然产物（例如真菌代谢物浅蓝菌素）因其能够选择性地与蛋白质活性位点或蛋白质结构域复合物内的催化残基发生反应而被认为是治疗候选物的价值。在这里，我们通过合成调节浅蓝素的功能部分来探索脂肪酸和聚酮合酶探针的开发。使用基于机制的方法，我们揭示了浅蓝素内独特的反应性，并使其适用于脂肪酸和迭代 I 型聚酮合酶的荧光标记和交联。我们还描述了两类新的甲硅烷基氰醇和甲硅烷基半胺醛掩蔽交联探针，它们可作为这些生物合成途径的活性和结构研究的新工具。
• Lipase catalysed resolution of (R)- and (S)-1-trimethylsilyl-1-alkyn-3-ols: useful intermediates for the synthesis of optically active γ-lactones
  作者：Pietro Allevi、Pierangela Ciuffreda、Mario Anastasia

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00475-2

  日期：1997.1

  Various (R)- and (S)-1-trimethylsilyl-1-alkyn-3-ols, chiral building units useful for the synthesis of biologically active compounds, have been efficiently resolved by enantioselective acetylation mediated by immobilized lipase PS. The resolution is applied to the synthesis of (R)- and (S)-5-octyl-2-(5H)-furanones. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Preparation d'alkyl-4 γ-lactones insaturee optiquement pures. Application a la synthese de la (+) tetrahydrocerulenine.
  作者：J.P. Vigneron、J.M. Blanchard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77824-5

  日期：1980.1
• VIGNERON J. P.; BLOY V., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 18, 1735-1738
  作者：VIGNERON J. P.、 BLOY V.

  DOI：——

  日期：——