(S)-7-chloro-3-[(5-{N-tert-butoxycarbonyl}pyrrolidin-2-yl)-([1,2]-dihydrazide)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole | 928149-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-7-chloro-3-[(5-{N-tert-butoxycarbonyl}pyrrolidin-2-yl)-([1,2]-dihydrazide)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
• 英文别名: (S)-7-chloro-3-[5-(1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2]-dihydrazido]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
• CAS: 928149-93-3
• 化学式: C₂₅H₃₃ClN₄O₅
• 分子量: 505.014
• InChiKey: BMNNQHGLUCWECV-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-chloro-3-[(5-{N-tert-butoxycarbonyl}pyrrolidin-2-yl)-([1,2]-dihydrazide)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-7-chloro-3-[(5-{N-tert-butoxycarbonyl}pyrrolidin-2-yl)-([1,3,4]-oxadiazol-2-yl)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。

  公开号：

  US20070082931A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydro-pyran-4-yl)methyl-7-chloro-1H-indole-3-carboxylic acid hydrazide 、 BOC-L-脯氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-7-chloro-3-[(5-{N-tert-butoxycarbonyl}pyrrolidin-2-yl)-([1,2]-dihydrazide)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。

  公开号：

  US20070082931A1

文献信息

• WO2007/23143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——