2-bromo-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 1360914-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 2-bromo-4-chloro-5-(trifluoromethyl)-
• CAS: 1360914-20-0
• 化学式: C₈H₃BrClF₃O
• 分子量: 287.463
• InChiKey: CITYLWUUMGFPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-chloro-2-(4-fluoro-2-methylbenzyl)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3907218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4-溴-2-氯三氟甲苯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以28%的产率得到2-bromo-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP3907218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024183A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• Optimization of Preclinical Metabolism for Somatostatin Receptor Subtype 5-Selective Antagonists
  作者：Weiguo Liu、Zahid Hussain、Yi Zang、Ramzi F. Sweis、F. Anthony Romero、Paul E. Finke、Remond Moningka、Jianming Bao、Michael A. Plotkin、Jin Shang、Karen H. Dingley、Gino Salituro、Beth Ann Murphy、Andrew D. Howard、Feroze Ujjainwalla、Harold B. Wood、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00306

  日期：2018.11.8

  subtype 5 (SSTR5) antagonists. Four optimized compounds each representing a subseries showed improvement in their metabolic stability and pharmacokinetic profiles compared to those of the original lead compound 1 while maintaining pharmacodynamic efficacy. The optimized cyclopropyl analogue 13 demonstrated efficacy in a mouse oral glucose tolerance test and an improved metabolic profile and pharmacokinetic

  设计并合成了一系列结构多样的氮杂螺杂十二烷酮和螺恶唑烷酮类似物，作为有效的和选择性的生长抑素受体亚型5（SSTR5）拮抗剂。与原始先导化合物1相比，每种代表一个亚系列的四种优化化合物均表现出其代谢稳定性和药代动力学方面的改善，同时保持了药效学功效。在恒河猴研究中，优化的环丙基类似物13在小鼠口服葡萄糖耐量试验中显示出功效，并改善了代谢特性和药代动力学特性。在本交流中，我们讨论了结构，体外和体内活性，代谢稳定性之间的关系，以及这些化合物最终作为治疗2型糖尿病的治疗剂的潜力。此外，
• SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20130131042A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5 (SSTR5)的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有反应的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3907218A1

  公开（公告）日：2021-11-10

  A 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative, a preparation method therefor and medical use thereof, in particular, a 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the derivative, and use thereof as a NaV inhibitor and use thereof in the preparation of a drug for the treatment and/or prevention of pain and pain-related diseases. Each substituent in general formula (I) is the same as defined in the description.

  一种6-氧代-1,6-二氢哒嗪衍生物、其制备方法和医疗用途，特别是通式（I）代表的6-氧代-1,6-二氢哒嗪衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为NaV抑制剂的用途和在制备治疗和/或预防疼痛及疼痛相关疾病的药物中的用途。通式（I）中的各取代基与描述中所定义的相同。
• [EN] 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2020140959A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，通式(I)所示的6-氧代-1,6-二氢哒嗪类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为Na V抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。