(3aR,3a"R,6aS,6a"S)-2,2"-dimethyl-3a,3a",4,4",6,6",6a,6a"-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-spiro-2'-oxirane-3'-spiro-5"-cyclopenta[c]pyrrole-1,1",3,3"(2H,2"H)-tetraone | 1448687-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aR,3a"R,6aS,6a"S)-2,2"-dimethyl-3a,3a",4,4",6,6",6a,6a"-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-spiro-2'-oxirane-3'-spiro-5"-cyclopenta[c]pyrrole-1,1",3,3"(2H,2"H)-tetraone
• CAS: 1448687-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: WLUZHHBUOIJIEZ-VYHWBQBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3a′R,6aS,6a′S,E)-2,2′-dimethyl-3a,3a′,4,4′,6,6a′-octahydro-1H,1′H-[5,5′-bi(cyclopenta[c]pyrrolylidene)]-1,1′,3,3′(2H,2′H)-tetraone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(3aR,3a"R,6aS,6a"S)-2,2"-dimethyl-3a,3a",4,4",6,6",6a,6a"-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-spiro-2'-oxirane-3'-spiro-5"-cyclopenta[c]pyrrole-1,1",3,3"(2H,2"H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  几种亚甲基环戊烷衍生物的交叉易位

  摘要：

  研究了几种使用Hoveyda-Grubbs第二代催化剂4（5-10 mol％）的亚甲基环戊烷衍生物的交叉复分解（CM）。已获得中等至良好收率的四取代烯烃。在8-甲基-2,5-二亚甲基-2,3,5,6-四氢-1 H，4 H -3a，6a-（甲亚氨基次甲基）戊烯-7,9-二酮2种单一和双重产物并形成三重CM。与8-甲基-5-亚甲基-5,6-二氢-3a，6a-（甲亚氨基甲亚甲基）戊烯-2,7,9（1 H，3 H，4 H）-三酮3在140°C的二甲苯中工作3 d可获得良好的CM产物收率，表明该催化剂具有很高的热稳定性。在二烯2和烯酮3的CM中，主要产物始终是抗立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.092