(1R,3E)-1-methyl-5-oxopent-3-enyl 3-oxobutanoate | 926929-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3E)-1-methyl-5-oxopent-3-enyl 3-oxobutanoate
• CAS: 926929-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: SQFVHRXDOYROCC-CDAZIORVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3E)-1-methyl-5-oxopent-3-enyl 3-oxobutanoate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,4aR)-6-hydroxy-3,8-dimethyl-4,4a,5,6-tetrahydro-1H,3H-pyrano[3,4-c]pyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-mellein，（+）-ramulosin及其相关天然产物的合成

  摘要：

  合成了（-）-Mellein，（+）-ramusosin，（-）- O -methylmellein，（-）-6-hydroxymellein，（-）-6-methoxymethoxyle，和（+）-6-hydroxyramulosin。使用一锅酯化-迈克尔加成-δ-羟基-α，β-不饱和醛和双烯酮的醛醇缩合反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.068
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-2-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,3E)-1-methyl-5-oxopent-3-enyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-mellein，（+）-ramulosin及其相关天然产物的合成

  摘要：

  合成了（-）-Mellein，（+）-ramusosin，（-）- O -methylmellein，（-）-6-hydroxymellein，（-）-6-methoxymethoxyle，和（+）-6-hydroxyramulosin。使用一锅酯化-迈克尔加成-δ-羟基-α，β-不饱和醛和双烯酮的醛醇缩合反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.068