2-(N-benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)ethoxybenzene | 418754-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)ethoxybenzene
• 英文别名: 5-Benzyl-13-(2-phenoxyethyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane
• CAS: 418754-16-2
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂OS₂
• 分子量: 472.759
• InChiKey: YALPNGANSDDTRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2-(N-benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)ethoxybenzene 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  链接的大循环系统。铜（I）与三环 N2S2 供体大环及其单环类似物的相互作用

  摘要：

  摘要 两个三联 N2S2 供体大环配体 1 (R = H) 和 2 (R = H) 及其相关单环衍生物 3 (R = H) 和 4 (R = CH2C6H5) 的相互作用报道了铜（I）。[Cu3L](PF6)3 型固体 3:1（金属：配体）配合物（L = 1 和 2，R = H）和 [CuL]PF6 型单环衍生物（L = 3，R = H；L = 4，R = CH2C6H5) 被分离出来；[CuL]PF6 (L = 3, R = H) 的 X 射线结构表明四个大环供体原子以准四面体方式与铜 (I) 配位 (Cu-N 2.089, 2.096(4); Cu–S 2.239, 2.264(2) A, X–Cu–Y 104.5(1)–115.4(1))°。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.06.002
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-1,9-dithia-13-chloroacetyl-5,13-diazacyclohexadecane 在 dimethyl sulfide borane 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-(N-benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  金属离子识别。银（I）与三连接的N 2 S 2-供体大环化合物及其单环类似物的选择性相互作用

  摘要：

  四个三联N 2 S 2-供体大环的相互作用配体并且已经研究了它们与银（I）的单环类似物。3：1（金属：配体）中三联物种的银（I）配合物的化学计量学;二甲基亚砜-d 6/CDCl 3 通过NMR滴定证实，包括逐步增加的NMR滴定。 银（我），硝酸 到各自 配体 在上面 溶剂混合物并遵循1 H NMR谱中相应的诱导位移。固体3：1（金属：配体）分离出每个母体（未取代的）三联体的复合物 配体。竞争的溶剂萃取 实验（水/氯仿）和相关的批量膜运输（水/氯仿/水）进行了实验，其中四个三联 配体 以及它们的单环类似物用作提取剂/离子载体 在氯仿相中。在两组实验中，各自的水源相（缓冲在pH 4.9下）均包含钴（II），镍（II），铜（II），锌（II），镉（II），银（I）的等摩尔混合物。和铅（II）硝酸盐。为了进行膜运输，将含水接收相缓冲在pH 3下。在所采用的条件下，溶剂萃取和大量膜运输实验均获得了较

  DOI：

  10.1039/b107574h