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4-bromo-3,5-dimethylbenzaldehyde oxime | 400822-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3,5-dimethylbenzaldehyde oxime
英文别名
N-[(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)methylidene]hydroxylamine
4-bromo-3,5-dimethylbenzaldehyde oxime化学式
CAS
400822-49-3
化学式
C9H10BrNO
mdl
——
分子量
228.088
InChiKey
ZLGZFPSCPHKFLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3,5-dimethylbenzaldehyde oxime二硫化碳sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到3,5-二甲基-4-溴苯腈
    参考文献:
    名称:
    作为荧光极性探针模型化合物的芳烃取代芘衍生物的合成和光谱性质
    摘要:
    在本文中,报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带(斯托克斯位移)的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外,还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴间二甲苯吡啶正丁基锂盐酸羟胺 作用下, 以 乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 4-bromo-3,5-dimethylbenzaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    作为荧光极性探针模型化合物的芳烃取代芘衍生物的合成和光谱性质
    摘要:
    在本文中,报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带(斯托克斯位移)的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外,还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w
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文献信息

  • Synthesis and Spectroscopic Properties of Arene-Substituted Pyrene Derivatives as Model Compounds for Fluorescent Polarity Probes
    作者:Matthias Beinhoff、Wilfried Weigel、Martin Jurczok、Wolfgang Rettig、Claudia Modrakowski、Irene Brüdgam、Hans Hartl、A. Dieter Schlüter
    DOI:10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w
    日期:2001.10
    In this paper, the syntheses of a variety of substituted phenyl pyrenes 5a−n by Suzuki cross-coupling and of two decoupled analogues 10 and 17 are reported. These compounds have been investigated by fluorescence spectroscopy. The solvatochromism of their emission bands (Stokes shift) and the quantum yields in methylcyclohexane and acetonitrile have been determined. Furthermore, the crystal structure
    在本文中,报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带(斯托克斯位移)的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外,还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。
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