ethyl 3-(ethylamino)-3-thioxopropanoate | 56409-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: ethyl 3-(ethylamino)-3-thioxopropanoate
• 英文别名: N-Ethyl-α-ethoxycarbonylthioacetamid；Propanoic acid, 3-(ethylamino)-3-thioxo-, ethyl ester；ethyl 3-(ethylamino)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 56409-15-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: CNYYCQCNCGLEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(ethylamino)-3-thioxopropanoate 、 溴乙酸甲酯 、 sodium ethanolate 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PECHENYUK V. A.; KUZNETSOV P. V.; DASHKEVICH L. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 11, 2457-2460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dithio-malonic acid diethyl ester 、 乙胺 生成 ethyl 3-(ethylamino)-3-thioxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pechenyuk,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 6, p. 1330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A tandem reaction of 2-acetylmethylene-1,3-dithiolanes via fragmentation of the dithiolane ring in the presence of amines: a facile route to functionalized thioamides
  作者：Fushun Liang、Yan Li、Dazhi Li、Xin Cheng、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.065

  日期：2007.11

  A facile and efficient route to functionalized thioamides has been developed by a tandem reaction of 2-acetylmethylene-1,3-dithiolanes via fragmentation of the dithiolane ring upon heating and in the presence of an amine.

  通过在加热下和在胺的存在下二硫杂环戊烷环的断裂，通过2-乙酰基亚甲基-1，3-二硫杂环戊烷的串联反应，已经开发出一种容易且有效的官能化硫酰胺途径。
• Pechenyuk,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 6, p. 1330
  作者：Pechenyuk,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PECHENYUK V. A.; KUZNETSOV P. V.; DASHKEVICH L. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 11, 2457-2460
  作者：PECHENYUK V. A.、 KUZNETSOV P. V.、 DASHKEVICH L. B.

  DOI：——

  日期：——