3,6-dimethylisoindolin-1-one | 1334728-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethylisoindolin-1-one
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1334728-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: BMHIOOOBZLXSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-3-(4-甲基苄基)脲 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到3,6-dimethylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A simple and convenient one-pot synthesis of substituted isoindolin-1-ones via lithiation, substitution and cyclization of N'-benzyl-N,N-dimethylureas

  摘要：

  在无水THF中，将N'-苄基-N,N-二甲基脲及其取代衍生物与t-BuLi（3.3当量）锂化，然后与各种亲电试剂反应，可以得到高产率的3-取代异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.142

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US20100113488A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, C, D, L, M, W, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
• US8039506B2
  申请人：——

  公开号：US8039506B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• US8420830B2
  申请人：——

  公开号：US8420830B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• A simple and convenient one-pot synthesis of substituted isoindolin-1-ones via lithiation, substitution and cyclization of <i>N'</i>-benzyl-<i>N,N</i>-dimethylureas
  作者：Keith Smith、Gamal A El-Hiti、Amany S Hegazy、Benson Kariuki

  DOI：10.3762/bjoc.7.142

  日期：——

  Lithiation of N'-benzyl-N,N-dimethylurea and its substituted derivatives with t-BuLi (3.3 equiv) in anhydrous THF at 0 °C followed by reaction with various electrophiles afforded a range of 3-substituted isoindolin-1-ones in high yields.

  在无水THF中，将N'-苄基-N,N-二甲基脲及其取代衍生物与t-BuLi（3.3当量）锂化，然后与各种亲电试剂反应，可以得到高产率的3-取代异吲哚啉酮。