N-(tert-butyloxycarbonyl)tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane | 401894-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane
• 英文别名: N-t-butyloxycarbonyltris(benzyloxymethyl)aminomethane；tert-butyl N-[1,3-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 401894-76-6
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₅
• 分子量: 491.627
• InChiKey: ADVZPXFYADUICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane
  参考文献：
  名称：

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成

  摘要：

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成 Mag rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*ba Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, 马德里, 西班牙 b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy 传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 2001 年 6 月 25 日收到；2001 年 8 月 6 日修订

  DOI：

  10.1055/s-2001-18065
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)tris[(benzyloxy)methyl]aminomethane
  参考文献：
  名称：

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成

  摘要：

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成 Mag rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*ba Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, 马德里, 西班牙 b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy 传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 2001 年 6 月 25 日收到；2001 年 8 月 6 日修订

  DOI：

  10.1055/s-2001-18065

文献信息

• PHOSPHATE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：ZHU Qing

  公开号：US20210030773A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses a compound with the following formula (I), or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, and diastereoisomer thereof, or a mixture form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug molecule thereof, wherein D is selected from: The invention further discloses the use of the compound in the preparation of drugs for preventing and/or treating cancers, and the use of the compound in the preparation of drugs for inhibiting cancer metastasis. The compound of the present invention can effectively inhibit the proliferation and metastasis of cancer cells by adjusting the acidity of a tumor microenvironment to achieve a better effect in clinical cancer treatment, and has broad application prospects.

  本发明公开了具有以下式（I）的化合物，或其互变异构体、共振异构体、外消旋体、对映体和非对映异构体，或其混合形式，或其药学上可接受的盐，或其前药分子，其中D从以下中选择： 该发明还公开了该化合物在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的用途，以及该化合物在制备用于抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物可以通过调节肿瘤微环境的酸度来有效抑制癌细胞的增殖和转移，从而在临床癌症治疗中取得更好的效果，并具有广阔的应用前景。
• 一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：凯惠科技发展（上海）有限公司

  公开号：CN110922437A

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明公开了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐，在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性，在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用，且对肿瘤转移有良好的抑制效果，有良好的市场应用前景。
• [EN] GLUCOSE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE GLUCOSE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：XDCEXPLORER SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2020057605A2

  公开（公告）日：2020-03-26

  本发明公开了一种葡萄糖类化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式(I)所示的葡萄糖类化合物或其药学上可接受的盐，在体外几乎没有抑制癌细胞增殖活性，在体内活性测试中表明其具有良好的抗癌作用，且对肿瘤转移有良好的抑制效果，有良好的市场应用前景。
• Synthesis of Lower Rim Polyhydroxylated Calix[4]arenes
  作者：Margarita Segura、Francesco Sansone、Alessandro Casnati、Rocco Ungaro

  DOI：10.1055/s-2001-18065

  日期：——

  Synthesis of Lower Rim Polyhydroxylated Calix[4]arenes Ma g rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*b a Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, Madrid, Spain b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell’Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy Fax [phone]; E-mail: ungaro@unipr

  下缘多羟基化杯[4]芳烃的合成 Mag rita Segura,a Francesco Sansone,b Alessandro Casnati,b Rocco Ungaro*ba Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049, 马德里, 西班牙 b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17/A, 43100, Parma, Italy 传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 2001 年 6 月 25 日收到；2001 年 8 月 6 日修订