tert-butyl (S)-3-<(R)-1-ethoxycarbonyl-ω-phtalimidopentyl>amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine-5-acetate | 104281-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-<(R)-1-ethoxycarbonyl-ω-phtalimidopentyl>amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine-5-acetate
• 英文别名: tert-butyl (S)-3-((R)-1-ethoxycarbonyl-ω-phtalimidopentyl)amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine-5-acetate；ethyl (2R)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[[(3S)-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino]hexanoate
• CAS: 104281-31-4
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₈
• 分子量: 579.65
• InChiKey: JRMSXJVSHAHETM-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  131.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 tert-butyl (S)-3-<(R)-1-ethoxycarbonyl-ω-phtalimidopentyl>amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine-5-acetate 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 生成 tert-butyl (S)-3-<(R)-ω-tert-butoxycarbonylamino-1-ethoxycarbonylpentyl>amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. II.

  摘要：

  一系列具有(S)-ω-氨基-1-羧基烷胺基的(R)-3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噻二嗪-5-乙酸(4和13)以及(S)-3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噁二嗪-5-乙酸(5和14)作为我们寻找长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的一部分被合成。多个衍生物显示出强大的体外和体内ACE抑制活性。该系列化合物的结构-活性关系表明，体内ACE抑制活性的持续时间取决于3-位上ω-氨基烷胺取代基的碳链长度。具有最长活性的是(S)-8-氨基-1-羧基辛胺基衍生物(4d和5d)。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2078
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 磷化氢 、 硫酸 、 溴 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 tert-butyl (S)-3-<(R)-1-ethoxycarbonyl-ω-phtalimidopentyl>amino-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. II.

  摘要：

  一系列具有(S)-ω-氨基-1-羧基烷胺基的(R)-3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噻二嗪-5-乙酸(4和13)以及(S)-3-氨基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并噁二嗪-5-乙酸(5和14)作为我们寻找长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的一部分被合成。多个衍生物显示出强大的体外和体内ACE抑制活性。该系列化合物的结构-活性关系表明，体内ACE抑制活性的持续时间取决于3-位上ω-氨基烷胺取代基的碳链长度。具有最长活性的是(S)-8-氨基-1-羧基辛胺基衍生物(4d和5d)。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2078

文献信息

• ITOH KATSUMI; KORI MASAKUNI; INADA YOSHIYUKI; NISHIKAWA KOHEI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 2078-2089
  作者：ITOH KATSUMI、 KORI MASAKUNI、 INADA YOSHIYUKI、 NISHIKAWA KOHEI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——