methyl 2-(6-((R)-1-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)ethyl)-5-fluoropyridin-3-yl)-4,6-dichlorobenzoate | 943975-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(6-((R)-1-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)ethyl)-5-fluoropyridin-3-yl)-4,6-dichlorobenzoate
• CAS: 943975-49-3
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂FN₂O₃S
• 分子量: 447.358
• InChiKey: BZHFQPZPWXLRMB-CLQGZBHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(6-((R)-1-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)ethyl)-5-fluoropyridin-3-yl)-4,6-dichlorobenzoate 在 盐酸 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl-2,4-dichloro-6-(5-fluoro-6-{(1R)-1-[({1-[(trifluoroethanoyl)amino] cyclopropyl}-carbonyl)amino]ethyl}pyridin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B1拮抗剂：环丙烷甲酰胺系列中的联苯SAR研究。

  摘要：

  SAR研究了环丙烷甲酰胺衍生的缓激肽B（1）拮抗剂的联苯区域。事实证明，吡啶取代近端苯环的结合和远端苯环的氯化反应具有良好的耐受性，并为化合物提供了改善的药代动力学特征，中枢神经系统渗透性和增强的受体占有率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.040
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶-2-羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(6-((R)-1-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)ethyl)-5-fluoropyridin-3-yl)-4,6-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  缓激肽B1拮抗剂：环丙烷甲酰胺系列中的联苯SAR研究。

  摘要：

  SAR研究了环丙烷甲酰胺衍生的缓激肽B（1）拮抗剂的联苯区域。事实证明，吡啶取代近端苯环的结合和远端苯环的氯化反应具有良好的耐受性，并为化合物提供了改善的药代动力学特征，中枢神经系统渗透性和增强的受体占有率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.040