(S)-2-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)phenol | 1268725-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: (2S)-1-[2-Hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzyl]-2alpha-(alpha-hydroxybenzhydryl)pyrrolidine；2-[[(2S)-2-[hydroxy(diphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1268725-95-6
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃NO₂
• 分子量: 427.466
• InChiKey: PXTJYUCVGRMOBC-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)phenol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(S)-(1-(2-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrrolidin-2-yl)diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的立体选择性 [4 + 2] β,γ-不饱和 α-酮酯和 2-乙烯基吡咯在水中的环加成反应

  摘要：

  在一种低负载铜配合物的催化下，β,γ-不饱和α-酮酯与2-乙烯基吡咯在水中的不对称[4 + 2]环加成反应。一系列光学纯的 3,4-二氢-2 H-吡喃衍生物可以以优异的收率获得，具有高非对映选择性和对映选择性。提出了相应的机制，并得到了 DFT 计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01544
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基(二苯基)甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-2-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜叔胺配合物催化的水中高对映选择性亨利反应及其在合成（S）-N-反式-瓜酰甲酰八胺中的应用

  摘要：

  在水里！制备了一种新的铜叔胺络合物，并将其用于水中的不对称亨利反应中，以及在短时间内合成（S）-N-反式-阿魏酸八胺的过程中。该催化体系为醛与羟基取代基的对映选择性亨利反应提供了一种方法（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002915
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 硝基甲烷 在 4-叔丁基苯酚 、 (S)-2-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)phenol 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 51.0h， 以84%的产率得到(2S,3E)-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铜叔胺配合物催化的水中高对映选择性亨利反应及其在合成（S）-N-反式-瓜酰甲酰八胺中的应用

  摘要：

  在水里！制备了一种新的铜叔胺络合物，并将其用于水中的不对称亨利反应中，以及在短时间内合成（S）-N-反式-阿魏酸八胺的过程中。该催化体系为醛与羟基取代基的对映选择性亨利反应提供了一种方法（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002915

文献信息

• [EN] ZANAMIVIR, ZANAMIVIR INTERMEDIATE, AND SYNTHESIS METHOD<br/>[FR] ZANAMIVIR, INTERMÉDIAIRE DU ZANAMIVIR ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：WO2015032357A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  一种扎那米韦和拉那米韦的中间体化合物式2以及其制备方法，其为方法1或者方法2，方法1包括如下步骤：将化合物3进行脱除保护基的反应，得到化合物2；方法2包括以下步骤：将化合物35进行水解反应，得到化合物2；其中，R为氢或甲基；R 1为三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三异丙基硅基、甲氧甲基、甲基或氢；R 2和R 5各自独立的为甲基、乙基或丙基；R 4为氨基保护基；所述的氨基保护基为叔丁氧羰基、苄氧基羰基或对甲苯磺酰氯基。
• Construction of spirocyclic oxindole derivatives by copper-catalyzed enantioselective Michael/hemiketalization in aqueous media
  作者：Ning Li、Wenjing Lu、Weizhi Gu、Kuiliang Li、Jindong Li、Yangmian Lu、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/d2cc04370j

  日期：——

  An asymmetric Michael/hemiketalization reaction between isatin-derived β,γ-unsaturated α-ketoesters and 4-hydroxycoumarins was developed in aqueous media. A series of chiral spirooxindole derivatives with an all-carbon quaternary stereogenic center were obtained in high yields (up to 93%) and excellent enantioselectivities (up to 98%).

  在水性介质中开发了靛红衍生的 β,γ-不饱和 α-酮酯和 4-羟基香豆素之间的不对称迈克尔/半缩酮反应。以高产率（高达 93%）和优异的对映选择性（高达 98%）获得了一系列具有全碳四元立体中心的手性螺氧吲哚衍生物。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2022125849A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal lobe dementia (FTLD).