N,S-dipropionylcysteamine | 89436-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,S-dipropionylcysteamine
• 英文别名: S-(2-Propanamidoethyl) propanethioate；S-[2-(propanoylamino)ethyl] propanethioate
• CAS: 89436-29-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: YJYCYAISSKFKFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,S-dipropionylcysteamine 在 sodium methylate 、 草酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以5.61 g (87.0%)的产率得到(+/-)-(2S*,3R*)-2-Vinyl-3-hydroxy-6-heptenoate N-Propionylcysteamine Thioester
  参考文献：
  名称：

  Racemic thioesters for production of polyketides

  摘要：

  披露了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可以用作合成所需多酮化合物的中间体，并且可能含有最终存在于所得多酮化合物侧链上的功能基团，因此可以进一步用于操纵多酮化合物以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法，还可以定制生产的多酮化合物。因此，生产了新的多酮化合物及其衍生物和定制形式。

  公开号：

  US06492562B1
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 丙酸酐 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N,S-dipropionylcysteamine
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-2-benzoxazolinones in titanium-mediated aldol reactions

  摘要：

  N-Acyl-2-benzoxazolinones readily form trichlorotitanium enolates that react rapidly with aldehydes to provide crystalline syn-aldol adducts in high yield. The resulting products are simply converted to amides, esters, and thioesters. A simple, economical synthesis of 3-hydroxy-2-methylpentanoate N-propionylcysteamine thioesters based on these findings is presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.029

文献信息

• Amido macrolides
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：US20030199458A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Various macrolide compounds such as those having the following formulas are provided where the variables have the values provided herein. 1

  各种大环内酯化合物，例如具有以下化学式的化合物，其中变量具有此处提供的值。
• Sixteen-membered macrolide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111317A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides novel sixteen-membered macrolide compounds that are useful as anti-infective agents or as intermediates thereto. The present invention also provides methods for the preparation of these compounds, and methods and formulations for their use. In one aspect of the present invention, sixteen-membered macrolide possessing a side chain Z are provided where Z is aliphatic, aryl, alkylaryl, halide, ═NOR 3 , ═NNHR 3 , or —W—R 3 where W is O, S, NC(═O)R 4 , NC(═O)OR 4 , NC(═O)NHR 4 or NR 4 where R 3 and R 4 are each independently hydrogen, aliphatic, aryl or alkylaryl. In another aspect of the present invention, bicyclic compounds are provided where one of the cyclic-components is a sixteen-membered macrolide and the other is a cyclic moiety whose cyclic structure is formed by between 3 and 10 atoms. In another aspect of the present invention, sixteen-membered macrolide compounds that bind to the domain II region of the 23S RNA are provided.

  本发明提供了新型的十六元大环内酯化合物，可用作抗感染药物或其中间体。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及它们的使用方法和配方。在本发明的一个方面，提供了具有侧链Z的十六元大环内酯，其中Z是脂肪族、芳香族、烷基芳基、卤素、═NOR3、═NNHR3或—W—R3，其中W为O、S、NC(═O)R4、NC(═O)OR4、NC(═O)NHR4或NR4，其中R3和R4各自独立地为氢、脂肪族、芳香族或烷基芳基。在本发明的另一个方面，提供了双环化合物，其中一个环组分是十六元大环内酯，另一个是由3至10个原子形成的环状基团。在本发明的另一个方面，提供了与23S RNA的II区域结合的十六元大环内酯化合物。
• Novel polyketides and antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20030092140A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  本发明公开了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可用作所需聚酮合成中间体，且可能含有功能基团，最终存在于所得聚酮的侧链中，因此可进一步用于操纵聚酮形成衍生物。所生产的聚酮也可通过糖基化、羟基化等方式进行定制。因此，本发明生产了新的聚酮及其衍生物和定制形式。
• Synthesis of oligoketides
  申请人：——

  公开号：US20030096374A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  本发明揭示了制备二酮和三酮硫酯的简易方法。所得的硫酯可以用作所需聚酮的合成中间体，可以包含在所得聚酮侧链上的官能团，因此可以进一步用于操纵聚酮以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法，还可以调整生成的聚酮。因此，本发明产生了新的聚酮及其衍生物和调整形式。
• 7-Quinolyl ketolide antibacterial agents
  申请人：Shaw James Simon

  公开号：US20080096828A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  15-fluoroketolides of the formula having improved activity and safety, compositions comprising them, and methods for their preparation and use in the treatment of bacterial infections.

  具有改进的活性和安全性的15-氟酮类化合物的公式，包括它们的组合物以及它们的制备和在治疗细菌感染中使用的方法。