4,4'-(2,5-di((R)-sec-butoxy)-1,4-phenylene)dipyridine | 1432745-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-(2,5-di((R)-sec-butoxy)-1,4-phenylene)dipyridine
• 英文别名: 4-[2,5-bis[[(2R)-butan-2-yl]oxy]-4-pyridin-4-ylphenyl]pyridine
• CAS: 1432745-71-5
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: XYBWBUTYNJYJHU-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2,5-di((R)-sec-butoxy)-1,4-phenylene)dipyridine 、 cadmium(II) nitrate 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16.6 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子构造：基于同手性的一维和二维镉的配位网络†

  摘要：

  将对映体纯的手性有机结构与硝酸镉结合后，在结晶相中获得了同手性​​的1D和2D配位网络。后者的尺寸以及它们在晶体中的堆积取决于构造的手性侧链的性质以及所使用的结晶溶剂体系。

  DOI：

  10.1039/c9ce00113a
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-di((R)-sec-butoxy)benzene 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-(2,5-di((R)-sec-butoxy)-1,4-phenylene)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  分子构造：基于刚性双单齿C2-手性有机构造的对映体纯一维阶梯型汞配位网络†

  摘要：

  带有两个发散取向的吡啶基单元作为配位极的三个对映体纯有机手性线性结构与HgCl 2作为两个连接的V形金属离子的两个连接的V形金属离子的结合导致形成阶梯型1D对映体纯汞配位网络。

  DOI：

  10.1039/c3dt52036f

文献信息

• Molecular tectonics: homochiral 3D cuboid coordination networks based on enantiomerically pure organic tectons and ZnSiF6
  作者：Patrick Larpent、Abdelaziz Jouaiti、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c3cc41140k

  日期：——

  Upon combining enantiomerically pure bis-monodentate organic tectons with ZnSiF6, homochiral 3D cuboid architectures displaying chiral channels are formed.

  通过将对映体纯的双单齿有机结构与ZnSiF6结合，形成显示手性通道的同手性3D长方体体系结构。
• Molecular tectonics: homochiral 1D and 2D cadmium based coordination networks
  作者：Patrick Larpent、Abdelaziz Jouaiti、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c9ce00113a

  日期：——

  Upon combining enantiomerically pure chiral organic tectons with cadmium nitrate, homochiral 1D and 2D coordination networks are obtained in the crystalline phase. The dimensionality of the latter as well as their packing in the crystal depends on the nature of the chiral side chains of tectons and on the crystallization solvent system used.

  将对映体纯的手性有机结构与硝酸镉结合后，在结晶相中获得了同手性​​的1D和2D配位网络。后者的尺寸以及它们在晶体中的堆积取决于构造的手性侧链的性质以及所使用的结晶溶剂体系。
• Molecular tectonics: enantiomerically pure 1D stair-type mercury coordination networks based on rigid bismonodentate C2-chiral organic tectons
  作者：Patrick Larpent、Abdelaziz Jouaiti、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c3dt52036f

  日期：——

  Combinations of three enantiomerically pure organic chiral linear tectons bearing two divergently oriented pyridyl units as coordinating poles with HgCl2 as a two-connecting V-shape metallatecton offering two free coordination sites lead to the formation of stair-type 1D enantiomerically pure mercury coordination networks.

  带有两个发散取向的吡啶基单元作为配位极的三个对映体纯有机手性线性结构与HgCl 2作为两个连接的V形金属离子的两个连接的V形金属离子的结合导致形成阶梯型1D对映体纯汞配位网络。