cadmium(II) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: cadmium(II) nitrate
• 英文别名: cadmium nitrate；Cd(NO₃)₂；cadmium dinitrate；Cadmium(2+);nitrate
• 化学式: Cd*2NO₃
• 分子量: 236.42
• InChiKey: ZCBMHXYEEYPPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate 以 not given 为溶剂， 生成 镉
  参考文献：
  名称：

  Interaction of Pb and Cd during anodic stripping voltammetric analysis at boron-doped diamond electrodes

  摘要：

  Highly boron-doped diamond (BDD) films were utilized for simultaneous electrochemical measurement of micromolar-level concentrations of Pb and Cd, and for the examination of their interactions. Differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV) was used for this detection. This approach can help to understand the possible detection of trace metals at BDD electrodes without the aid of mercury. These metals were found to strip at their characteristic potentials, in solutions containing Cd or Pb alone, and in those containing these metals together. The mixed solutions (concentration range: 1-5 muM) yielded well-separated stripping peaks for Pb and Cd and the differential stripping peak currents for the respective metals increased linearly with increasing metal concentration. There were mutual interferences due to Pb-Cd interactions, but these can be taken into account with the aid of three-dimensional calibration plots. A model has been developed to help explain the Pb-Cd interactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2004.03.004
• 作为产物：
  描述：

  无水碳酸镉 以 硝酸 为溶剂， 生成 cadmium(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Wassiljew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 562 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  lead(II) nitrate 、 selenium(IV) oxide 在 cadmium(II) nitrate 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 lead(II) selenide
  参考文献：
  名称：

  镉对 InP 单晶上 PbSe 外延生长的作用

  摘要：

  外延 PbSe 层被电沉积到 InP(111) 单晶上，来自包含 Pb 2+ 和 Cd 2+ 离子的溶液，后者大部分是过量的。结果表明，Pb 和 Cd 的欠电位沉积发生在 InP 和 PbSe 外延电沉积物上。Cd 通过抑制表面位点发挥作用，并结合在 InP/PbSe 界面 (2-4%) 和大部分 PbSe 层 (1%) 中。通过 Pb 2+ 对 Cd 0 的化学置换，镉浓度保持在低水平。

  DOI：

  10.1149/1.1535910

文献信息

• Syntheses, Structures, and Luminescent Properties of Two Isostructural 3D Cd^II Frameworks based on Rigid-flexible Hybrid Ligands
  作者：Bing Zhao、Jia-Hui Bu、Ran Zhang、Mei-Ling Shao、Dong-Qing Wu、Zhong-Yi Li

  DOI：10.1002/zaac.202000100

  日期：2020.5.14

  Two isostructural CdII frameworks, [Cd2(MMA)2(bpy)(H2O)2]n (1) and [Cd2(MMA)2(bpe)(H2O)2]n (2), were synthesized solvothermally with hybrid flexible methylmalonic acid (H2MMA) and rigid 4,4'‐bipyridine (bpy) or trans‐1,2‐bis(4‐pyridyl)ethylene (bpe) as coligands. Single‐crystal X‐ray diffraction analyses reveal that complexes 1 and 2 display a three‐dimensional (3D) framework structure composed of

  两个同构的Cd II框架，[Cd 2（MMA）2（bpy）（H 2 O）2 ] n（1）和[Cd 2（MMA）2（bpe）（H 2 O）2 ] n（2），用杂化的柔性甲基丙二酸（H 2 MMA）和刚性4,4'-联吡啶（bpy）或反式1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）作为大肠菌素溶剂热合成。单晶X射线衍射分析显示复合物1和2显示由2D [Cd（MMA）]层单元和bpy / bpe链接器组成的三维（3D）框架结构，并展示一个（3,4）连接的拓扑网络，其Schläfli符号为6 3 } 6 5 .8}。对固态发光特性进行了研究，并且1和2分别显示了以465和531 nm为中心的不同发射。
• Efficient photocatalytic selective nitro-reduction and C–H bond oxidation over ultrathin sheet mediated CdS flowers
  作者：Sandip Kumar Pahari、Provas Pal、Divesh N. Srivastava、Subhash Ch. Ghosh、Asit Baran Panda

  DOI：10.1039/c5cc01685a

  日期：——

  Visible light driven selective nitro reduction and oxidation of saturated sp³ C–H bonds using ultrathin (0.8 nm) sheet mediated uniform CdS flowers as catalyst under a household 40 W CFL lamp using molecular oxygen as oxidant is reported.

  可见光驱动的选择性硝基还原和饱和sp3 C-H键氧化，使用超薄（0.8纳米）片状介质均匀CdS花作为催化剂，在家用40瓦CFL灯下使用分子氧作为氧化剂。
• A-site cation with high vibrational motion in ABX₃ perovskite effectively induces dielectric phase transition
  作者：Yu-Zhen Wang、Zhi-Xu Zhang、Chang-Yuan Su、Tie Zhang、Da-Wei Fu、Yi Zhang

  DOI：10.1039/d0dt04415f

  日期：——

  design a one-dimensional OIHPs phase change material. [FMPD][Cd(SCN)3] (FMPD = 1-fluoroethyl-1-methylpiperidinium) undergoes two reversible phase transitions above room temperature with the substitution of methyl with fluoroethyl increasing the energy barrier of molecular motion. The individual crystal diffraction structures show that, unlike the phase change caused by the reorientation of organic

  具有相变作用的有机无机杂化ABX 3钙钛矿（OIHP）具有结构可调性和出色的光电性能，在多功能设备中具有巨大的应用潜力。由于难以预测和控制结晶过程中分子之间的相互作用，因此探索有针对性的化学设计方法来合成相变材料一直是一个有趣且具有挑战性的问题。根据阴离子和阳离子的协同作用，我们组装了具有高振动活性的阳离子和具有大空隙的无机阴离子，从而成功地设计了一维OIHPs相变材料。[FMPD] [Cd（SCN）3]（FMPD = 1-氟乙基-1-甲基哌啶）在室温以上经历了两个可逆的相变，其中甲基被氟乙基取代，从而增加了分子运动的能垒。各个晶体的衍射结构表明，与大多数已知钙钛矿中有机阳离子的重新定向所引起的相变不同，这种相变是由阳离子的阶次/无序和与引入氟乙基引起的振动增加有关的阴离子引发的。结果为新型OIHPs型相变材料的设计和组装提供了新的设计思路。
• Synthesis, crystal structure, theoretical study and application of 1-(4-methylphenyl)-3-(2- (trifluoromethyl)phenyl)triaz-1-ene 1-oxide in the extraction of Ni ions
  作者：Behrooz Rezaei、Mehrnoosh Fazlollahi

  DOI：10.1007/s13738-020-02132-5

  日期：2021.7

  The crystal structure of 1-(4-methylphenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)triaz-1-ene 1-oxide (L) is monoclinic and has a space group of P21/c with a = 8.066(2) Å, b = 16.740(5) Å, c = 11.730(4) Å, β = 117.76(3)° and Z = 4. In this study, direct procedures were used to solve the crystalline structure of this complex and refine it by full-matrix least-squares to ultimate values of R1 = 0.0610 and wR2 = 0

  1-（4-甲基苯基）-3-（2-（三氟甲基）苯基）三氮杂-1-烯1-氧化物（L）的晶体结构为单斜晶，其空间基团为P2 1 / c，a  = 8.066（ 2）Å，b  = 16.740（5）Å，c  = 11.730（4）Å，β  = 117.76（3）°，Z =4。在本研究中，直接方法用于解决该配合物的晶体结构并进行精制通过全矩阵最小二乘法将其最终值R1 = 0.0610和wR2 = 0.1661，反射1474（I>2σ（I））。该分子包含在氢间键合中，其中C 5 –H 5用作给体，N氧化物基团的O原子作为受体（O 1 ·····H 5），距离为2.638Å。理论研究也证实了这些结果。合成的带有金属离子的L的分光光度滴定显示出其摩尔比等于1的镍离子络合物的稳定常数大得多。因此，该配体用于选择性萃取和分光光度法测定天然水中的Ni 2+离子。 。在最佳条件下，校准曲线在镍浓度为9.2×10 -7
• A multinuclear (1H, 13C, 113Cd) nuclear magnetic resonance and magnetic circular dichroism spectroscopic study of thiolate complexes of cadmium
  作者：Geetha K. Carson、Philip A.W. Dean、Martin J. Stillman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88548-5

  日期：1981.1

  chemical shifts are given for the complexes formed by 31 different thiolates individually in water at ambient probe temperature, and slow-exchange 1H and/or 13C and/or 113Cd NMR spectra are reported for several typical complexes at reduced temperature in CD3OD. In aqueous solution at ambient probe temperature, ligands with vicinal thiolate groups and −SCH2CHRS− (R = H, Me, Et, CH2OH, CH2SO−3 or CH2S−)) form

  1H，13C和113Cd NMR的适当组合已用于研究ca。在过量的硫醇盐存在下，由相应的难溶性硫氰酸镉形成的0.05M溶液中，富含113Cd的大量硫氰酸镧盐酸盐。此外，已记录了MCD光谱的稀度。10-5M，一组代表性的硫醇盐络合物的溶液。对于在环境探针温度下由31种不同的硫醇盐在水中分别形成的配合物，给出了镉113的化学位移，并且在CD3OD中报道了几种典型的配合物在降低的温度下的慢速交换1H和/或13C和/或113Cd NMR光谱。在环境探针温度下的水溶液中，具有邻位硫醇盐基团和-SCH2CHRS-（R = H，Me，Et，CH2OH，CH2SO-3或CH2S-）的配体形成具有δCd⪖778 ppm的双（螯合物）络合物，镉的局部微观对称性接近四面体。具体而言，在[Cd（SR）2.5] 0.5n-n（R = Me，Et或Pr）络合物在250 nm区域的S→Cd电荷转移带下表现出良好分辨的对称A项。二硫醇盐-S（CH2nS-（n