| 177948-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 177948-79-7
• 化学式: C₃₇H₄₂N₆O₆
• 分子量: 666.777
• InChiKey: BWQYMKKIEPLZCO-WTGSTYHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  162.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 在 苯甲醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成一种新的基于海藻酸的选择性配体作为鸡脑中非NMDA兴奋性氨基酸受体的潜在光亲和标记。

  摘要：

  描述了结合有连接在γ-羧基官能团（γ-酰胺1）或异丙烯基侧链（酰胺2）上的可光活化部分的海藻酸（KA）的两个类似物的合成。前一种酰胺的合成包括将N-（叔丁氧基羰基）保护的α-二苯基甲基海藻酸酯与2-（4-叠氮基苯甲酰胺基）乙胺（5）偶联，然后由三氟乙酸介导的完全脱保护。酰胺2通过N-（9-芴基甲氧基羰基）保护的海藻酸二甲酯与4,4'-二甲氧基苯甲胺（DMBA）的钯介导的烯丙基胺化反应合成，然后将DMB-基团与甲酸分开，与N-羟基琥珀酰亚胺基4-叠氮基苯甲酸酯，最后通过皂化作用完成脱保护。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.48-0076
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-kainic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成一种新的基于海藻酸的选择性配体作为鸡脑中非NMDA兴奋性氨基酸受体的潜在光亲和标记。

  摘要：

  描述了结合有连接在γ-羧基官能团（γ-酰胺1）或异丙烯基侧链（酰胺2）上的可光活化部分的海藻酸（KA）的两个类似物的合成。前一种酰胺的合成包括将N-（叔丁氧基羰基）保护的α-二苯基甲基海藻酸酯与2-（4-叠氮基苯甲酰胺基）乙胺（5）偶联，然后由三氟乙酸介导的完全脱保护。酰胺2通过N-（9-芴基甲氧基羰基）保护的海藻酸二甲酯与4,4'-二甲氧基苯甲胺（DMBA）的钯介导的烯丙基胺化反应合成，然后将DMB-基团与甲酸分开，与N-羟基琥珀酰亚胺基4-叠氮基苯甲酸酯，最后通过皂化作用完成脱保护。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.48-0076