1-(4,4-diphenylbuta-1,3-dien-2-yl)-4-methoxybenzene | 1263002-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4,4-diphenylbuta-1,3-dien-2-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(4,4-Diphenylbuta-1,3-dien-2-yl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1263002-11-4
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: YQYZQSDJCKUSJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基环丁烷-1-酮 在 iron(III) chloride 、 水 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4,4-diphenylbuta-1,3-dien-2-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化环丁酮对共轭烯酮的开环反应

  摘要：

  公开了一种前所未有的铁催化的简单环丁酮的开环反应。这种新方法可以在温和条件下以高产率获得具有良好官能团耐受性的取代共轭烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101335

文献信息

• Synthesis of Dienes by Palladium-Catalyzed Couplings of Tosylhydrazones with Aryl and Alkenyl Halides
  作者：José Barluenga、María Tomás-Gamasa、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/adsc.201000700

  日期：2010.12.17

  coupling partners can be employed for the synthesis of conjugated dienes by palladium-catalyzed cross-coupling with tosylhydrazones: α,β-unsaturated ketone and aryl halide or alkenyl halide and non-conjugated tosylhydrazone. Depending on the substrate, a vinylogous hydride elimination is responsible for the formation of the final dienes.

  偶联伙伴的两种不同组合可用于通过钯催化与甲苯磺酰hydr的交叉偶联来合成共轭二烯：α，β-不饱和酮和芳基卤化物或烯基卤化物和非共轭甲苯磺酰zone。取决于基材，乙烯基二氢化物的消除是最终二烯形成的原因。