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trans-4-Acetoxy-6,10-dimethyl-undecatrien-(1,5,9) | 92860-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-4-Acetoxy-6,10-dimethyl-undecatrien-(1,5,9)
英文别名
[(5E)-6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-yl] acetate
trans-4-Acetoxy-6,10-dimethyl-undecatrien-(1,5,9)化学式
CAS
92860-58-7
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
ZBBHAXRHJVLOPZ-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    308.3±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-Acetoxy-6,10-dimethyl-undecatrien-(1,5,9) 在 Schiff's base ligand 1d 氧气异丁醛 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以28%的产率得到4-Acetoxy-6,10-dimethyl, 9,10-epoxyundec-1,5-diene
    参考文献:
    名称:
    钴(II)催化烯烃与脂肪醛和分子氧的反应:范围和机理
    摘要:
    可以使用衍生自芳族醛和胺或α-氨基酯的席夫碱制备各种钴(II)配合物。这些络合物是脂肪族醛与各种烯烃之间反应的通用催化剂。反应的结果受烯烃的电子性质控制,因为缺电子的烯烃经历醛的氧化加成反应,然后引入双氧生成2-羟基(酰氧基)-4-氧酸酯或腈,而未活化或富电子的烯烃则提供了相应的环氧化物。这些反应是通过自由基途径进行的,并提出了一种常见的酰基钴中间体,用于形成4和环氧化物7。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87194-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Allylic Alcohols from Citral a and Citral b. A Study of Their Dehydration Reactions1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01032a064
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文献信息

  • A versatile cobalt(II)-Schiff base catalyzed oxidation of organic substrates with dioxygen: Scope and mechanism
    作者:T Punniyamurthy、Beena Bhatia、M.Madhava Reddy、Golak C Maikap、Javed Iqbal
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00432-8
    日期:1997.6
    Cobalt(II) complex 1a-f derived from Schiff bases act as efficient catalysts during the oxidation of wide range of organic substrates(e.g. alkenes, alcohols, benzylic compounds and aliphatic hydrocarbons) with dioxygen in the presence of aliphatic aldehydes or ketones or ketoesters. EPR studies on 1a-f complexes suggest that the aliphatic carbonyl compounds promote the formation of a cobalt(III)-superoxo
    在脂肪族醛或酮或酮酸酯的存在下,席夫碱衍生的(II)配合物1a-f在多种有机底物(例如烯烃,醇,苄基化合物和脂肪族烃)与双氧的氧化作用中充当有效的催化剂。对1a-f配合物的EPR研究表明,脂族羰基化合物可促进形成负责有机化合物氧化的(III)-超氧代物种。这些研究还证明了上的配体在控制这些氧化的化学选择性中的作用。还为这些氧化提供了合理的机械原理。
  • Cobalt(II) Complex Catalysed Epoxidation with Molecular Oxygen
    作者:Javed Iqbal、Sonika Bhatia、M. Madhava Reddy
    DOI:10.1080/00397919308013786
    日期:1993.8
    Abstract Cobalt(II) complexes 1 or 2, catalyses the epoxidation of alkenes in the presence of molecular oxygen and 2-methylpropanal in high yields.
    摘要 (II) 配合物 1 或 2 在分子氧和 2-甲基丙醛存在下以高产率催化烯烃的环氧化。
  • Bhatia Sonika, Reddy M. Madhava, Synth. Commun, 23 (1993) N 16, S 2285-2292
    作者:Bhatia Sonika, Reddy M. Madhava
    DOI:——
    日期:——
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