2-hex-1-ynylcyclohept-1-enecarbaldehyde | 1361255-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-hex-1-ynylcyclohept-1-enecarbaldehyde
• CAS: 1361255-75-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: FHWFDAPOKANZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hex-1-ynylcyclohept-1-enecarbaldehyde 在 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.53h， 生成 1-ethynyl-2-hex-1-ynylcycloheptene
  参考文献：
  名称：

  顺式烯二炔的金催化环化：深入了解金-芳炔相互作用的性质

  摘要：

  金亚宁？金芳炔配合物被推断为双金催化的顺式烯二炔环化中的过渡态（参见方案；DCE=1,2-二氯乙烷）。它们被更好地描述为邻-金苯基阳离子，它与弱亲核试剂反应并进行分子内插入 C(sp 3 )  H 键。使用这种方法很容易制备茚满、稠合杂芳烃和苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201301057
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环庚烯-1-甲醛 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-hex-1-ynylcyclohept-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑催化的C–H键活化/ [4 + 2]环化/芳构化级联反应，可生产苯酚，萘酚，邻苯二酚和三苯酚衍生物

  摘要：

  现已确定，阳离子铑（I）/ dppp络合物催化醛C–H键活化/ [4 + 2]环化/芳构化级联反应，可从容易获得的共轭炔醛和炔烃。

  DOI：

  10.1021/ol300234g