4-methyl-N-(3-(2-methyl-1H-imidazole-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitrobenzamide | 1318242-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-(2-methyl-1H-imidazole-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-methyl-N-((3-2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitrobenzamide；4-methyl-N-[3-(2-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-nitrobenzamide
• CAS: 1318242-91-9
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₄O₃
• 分子量: 404.348
• InChiKey: ZOAILAHHGRUWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-(2-methyl-1H-imidazole-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitrobenzamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91 %的产率得到3-amino-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1H-imidazole-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现 N-(5-酰胺基-2-甲基苯基)-5-甲基异恶唑-3-甲酰胺作为双重 CSF-1R/c-Kit 抑制剂，具有更高的稳定性和 BBB 通透性

  摘要：

  本研究探讨了 CSF-1R 抑制剂作为神经退行性疾病治疗药物的潜力。 CSF-1R 是一种主要在巨噬细胞谱系中表达的受体酪氨酸激酶，在调节各种细胞过程中发挥着关键作用。最近的研究强调了 CSF-1R 抑制在减轻神经炎症方面的重要性，特别是在阿尔茨海默病中，小胶质细胞过度激活会导致神经退行性变。研究揭示了一系列-(5-酰胺基-2-甲基苯基)-5-甲基异恶唑-3-甲酰胺CSF-1R抑制剂，其中化合物 、 、 和 表现出出色的抑制活性和选择性，IC值为33、31和分别为 64 nM。该系列中这些最有前途的化合物进行了细胞效力分析并进行了药代动力学分析。这些抑制剂即使在较高浓度下也表现出最小的细胞毒性，并且具有良好的血脑屏障渗透性，使其成为中枢神经系统疾病的潜在候选者。对 ADME 特性（包括血浆和微粒体稳定性）的研究表明，这些 CSF-1R 抑制剂保持其结构完整性和血浆浓度。这种弹性使它们能够进一步发展为神经退行性疾病的治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116253
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 4-methyl-N-(3-(2-methyl-1H-imidazole-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，该衍生物对蛋白激酶具有优异的抑制活性，包括该衍生物的药物组合物在预防或治疗异常细胞生长性疾病方面具有有效性。

  公开号：

  US20130053370A1

文献信息

• Thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives having inhibitory activity on protein kinases
  申请人：Son Jung Beom

  公开号：US08999973B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention relates to a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, which has an excellent inhibitory activity on protein kinases, and a pharmaceutical composition comprising the same is effective in preventing or treating abnormal cell growth diseases.

  本发明涉及一种式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其具有优异的蛋白激酶抑制活性，且包含该化合物的制药组合物对于预防或治疗异常细胞生长性疾病具有有效性。
• [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES AVEC ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR PROTÉINES KINASES
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011093684A3

  公开（公告）日：2012-01-05
• US8999973B2
  申请人：——

  公开号：US8999973B2

  公开（公告）日：2015-04-07