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5-Methyl-6,7,8,9-Tetrahydro-5,9-Methano-5H-Benzocycloheptene-10-Amine | 58891-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-6,7,8,9-Tetrahydro-5,9-Methano-5H-Benzocycloheptene-10-Amine
英文别名
1-Methyltricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-12-amine
5-Methyl-6,7,8,9-Tetrahydro-5,9-Methano-5H-Benzocycloheptene-10-Amine化学式
CAS
58891-57-9
化学式
C13H17N
mdl
——
分子量
187.285
InChiKey
JENUOGOUDXQYLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methyl-6,7,8,9-Tetrahydro-5,9-Methano-5H-Benzocycloheptene-10-Amine氯甲酸乙酯 生成 N,1-dimethyltricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-12-amine
    参考文献:
    名称:
    Benzobicycloalkane ketones
    摘要:
    苯并环戊烷胺,其药理学上可接受的盐的补充物,以及用于其制备和使用的中间体。该发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
    公开号:
    US03931328A1
  • 作为产物:
    描述:
    Toluene-4-sulfonic acid 10-(toluene-4-sulfonylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5,9-methano-benzocyclohepten-5-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 5-Methyl-6,7,8,9-Tetrahydro-5,9-Methano-5H-Benzocycloheptene-10-Amine
    参考文献:
    名称:
    Benzobicycloalkane
    摘要:
    苯并二环己烷胺及其药学上可接受的盐、其中间体以及其制备和使用的方法。该发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
    公开号:
    US04001331A1
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文献信息

  • CH569689
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US3937736A
    申请人:——
    公开号:US3937736A
    公开(公告)日:1976-02-10
  • US3931328A
    申请人:——
    公开号:US3931328A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3957872A
    申请人:——
    公开号:US3957872A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • US3976693A
    申请人:——
    公开号:US3976693A
    公开(公告)日:1976-08-24
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