5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-13β-nitrooxy-22,23-dihydroavermectin B₁ aglycon | 141526-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-13β-nitrooxy-22,23-dihydroavermectin B₁ aglycon
• 英文别名: [(1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,12R,13S,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-[(2S)-butan-2-yl]-21-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-24-hydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxospiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-12-yl] nitrate
• CAS: 141526-62-7
• 化学式: C₄₀H₆₃NO₁₀Si
• 分子量: 746.026
• InChiKey: AZUWUBLTZNODSC-DUQHBKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-13β-nitrooxy-22,23-dihydroavermectin B₁ aglycon 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-22,23-dihydro-13-epi-avermectin B_1a Aglycon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-epi-22,23-dihydroavermectin B1 aglycon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00037a054
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-22,23-dihydroavermectin B₁ aglycon 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基硝酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-13β-nitrooxy-22,23-dihydroavermectin B₁ aglycon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-epi-22,23-dihydroavermectin B1 aglycon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00037a054

文献信息

• Synthesis of 13-epi-22,23-dihydroavermectin B1 aglycon
  作者：Todd K. Jones、Helmut Mrozik、Michael H. Fisher

  DOI：10.1021/jo00037a054

  日期：1992.5