2,3-dihydro-3,7-dimethyl-4(1H)-phenanthrenone | 869302-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3,7-dimethyl-4(1H)-phenanthrenone
• 英文别名: 3,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one；3,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-on；3,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one
• CAS: 869302-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CROWVIBACJUIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3,7-dimethyl-4(1H)-phenanthrenone 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168000.0h， 以9%的产率得到(3RS,3'RS)-(P*,P*)-trans-(+/-)-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-3,3',7,7'-tetramethyl-4,4'-biphenanthrylidene
  参考文献：
  名称：

  光驱动分子马达：空间过度拥挤的联亚芳基单向旋转过程中的逐步热螺旋反转

  摘要：

  为了更详细地研究手性过度拥挤的联亚芳基的单向旋转，改变了负责单向旋转的双键旁边的取代基的大小。描述了三种空间过度拥挤的烯烃的热和光化学异构化。具有甲基和乙基取代基的联亚芳基的行为相当相似，这些化合物围绕中心双键进行单向 360 度旋转，涉及两个光化学顺反异构化和两个热螺旋反转的四步序列。这两个真正的分子马达之间的唯一区别是一个小的熵效应，它导致乙基取代的分子马达旋转得稍微快一点。异丙基取代化合物的行为与其他两个显着不同。虽然不是所有不同的异丙基取代分子马达的异构体都被光谱检测到，但实验数据得出的结论是，这种化合物也可以被认为是一种分子马达，能够进行 360 度单向旋转。(1)H NMR 和 X 射线分析表明，在单向旋转中作为中间体的介观形式，证明热螺旋反转是一个逐步过程。

  DOI：

  10.1021/ja052201e
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(6-methyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2,3-dihydro-3,7-dimethyl-4(1H)-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  106.烷基菲的合成。第六部分 尝试合成衍生自邻苯二酚的碳氢化合物“ C 16 H 14 '”

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000454