16α,21-diacetoxy-9-fluoro-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione | 1868-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,21-diacetoxy-9-fluoro-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione
• 英文别名: 16α,21-Diacetoxy-9-fluor-17-hydroxy-pregna-1,4-dien-3,11,20-trion；[2-[(8S,9R,10S,13S,14S,16R,17S)-16-acetyloxy-9-fluoro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1868-22-0
• 化学式: C₂₅H₂₉FO₈
• 分子量: 476.499
• InChiKey: YFZPAGQGTNQCRI-RLXHSQCYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  602.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9α-bromoprednisolone-16,21-diacetate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙醇 、 氯仿 、 氢氟酸 、 potassium acetate 作用下， 生成 16α,21-diacetoxy-9-fluoro-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044

文献信息

• Oxidation of Steroids by Microorganisms. IV. 16α-Hydroxylation of 9α-Fluorohydrocortisone and 9α-Fluoroprednisolone by Streptomyces roseochromogenus
  作者：Richard W. Thoma、Josef Fried、Salvatore Bonanno、Paul Grabowich

  DOI：10.1021/ja01574a070

  日期：1957.9