Acetic acid (Z)-5-(1-methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-enyl ester | 196611-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (Z)-5-(1-methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-enyl ester
• 英文别名: [(Z)-5-(1-methylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)pent-2-enyl] acetate
• CAS: 196611-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: STCAWRXTJNQMMM-CLTKARDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (Z)-5-(1-methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-enyl ester 在 Pd₂(dba)3*(S,S)-chiral ligand 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Acetic acid (1R,3aR,6S,6aR)-3a-methyl-6-vinyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-yl ester 、 Acetic acid (1R,3aR,6R,6aR)-3a-methyl-6-vinyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards Asymmetric Catalyzed Metallo-ene Reactions

  摘要：

  The asymmetric catalyzed metallo-ene reaction was studied. Enantioselectivities up to 47% were observed using the Pd-ene reaction applied on the substrate 4. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01417-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (Z)-5-(1-methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards Asymmetric Catalyzed Metallo-ene Reactions

  摘要：

  The asymmetric catalyzed metallo-ene reaction was studied. Enantioselectivities up to 47% were observed using the Pd-ene reaction applied on the substrate 4. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01417-2