Methyl-4-oxo-2-octenoat | 70038-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-4-oxo-2-octenoat
• 英文别名: Methyl 4-oxooct-2-enoate；methyl 4-oxooct-2-enoate
• CAS: 70038-67-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: UGQRUTGYVVZDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4-oxo-2-octenoat 在 titanium(III) chloride 作用下， 生成 methyl 4-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  2-烯酸甲酯的烯丙基氧化

  摘要：

  在乙酸酐和乙酸的混合物中用三氧化铬对 2-烯酸甲酯进行烯丙基氧化，得到 4-氧代-2-烯酸甲酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.184
• 作为产物：
  描述：

  2-辛烯酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Methyl-4-oxo-2-octenoat
  参考文献：
  名称：

  2-烯酸甲酯的烯丙基氧化

  摘要：

  在乙酸酐和乙酸的混合物中用三氧化铬对 2-烯酸甲酯进行烯丙基氧化，得到 4-氧代-2-烯酸甲酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.184

文献信息

• Allylic Oxidation of Methyl 2-Alkenoates
  作者：Mitsuru Nakayama、Shuzo Shinke、Yoichi Matsushita、Susumu Ohira、Shuichi Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.52.184

  日期：1979.1

  Allylic oxidation of methyl 2-alkenoates with chromium trioxide in a mixture of acetic anhydride and acetic acid afforded methyl 4-oxo-2-alkenoates.

  在乙酸酐和乙酸的混合物中用三氧化铬对 2-烯酸甲酯进行烯丙基氧化，得到 4-氧代-2-烯酸甲酯。