(3R,5R,6S)-6-(benzyloxy)deca-1,9-diene-3,5-diol | 1259285-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,5R,6S)-6-(benzyloxy)deca-1,9-diene-3,5-diol
• 英文别名: (3R,5R,6S)-6-phenylmethoxydeca-1,9-diene-3,5-diol
• CAS: 1259285-52-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: XMJDTGWOWGUNSE-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-6-(benzyloxy)deca-1,9-diene-3,5-diol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5R,6S)-6-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-1,9-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性双分子内含氧汞：不对称双四氢呋喃环系四种异构体的合成

  摘要：

  立体选择性一锅双分子内氧汞化已被证明是有效制备存在于 asimitrin 和 Salzmanolin 中的单羟基化双四氢呋喃环系统的关键反应，这两种天然存在的生物活性非经典醋精。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000861
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,5R,6S)-6-(benzyloxy)deca-1,9-diene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性双分子内含氧汞：不对称双四氢呋喃环系四种异构体的合成

  摘要：

  立体选择性一锅双分子内氧汞化已被证明是有效制备存在于 asimitrin 和 Salzmanolin 中的单羟基化双四氢呋喃环系统的关键反应，这两种天然存在的生物活性非经典醋精。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000861